ADOX (Adenosine Dialdehyde)

ADOX (Adenosine Dialdehyde) is an adenosine analog and S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase inhibitor with an IC50 of 40 nM.

ADOX (Adenosine Dialdehyde)化学構造

CAS No. 34240-05-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 21800 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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シグナル伝達経路

Transferase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 ADOX (Adenosine Dialdehyde) is an adenosine analog and S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase inhibitor with an IC50 of 40 nM.
Targets
AdoHcy hydrolase [1]
(Cell-free)
40 nM
In Vitro
In vitro Adenosine dialdehyde (AdOx), an indirect inhibitor that can be incorporated by cells. AdOx inhibits S-adenosyl-L-homocystein hydrolase, resulting in the accumulation of S-adenosyl-L-homo cystein (Adoicy), a product inhibitor of methyltransferases that utilize S-adenosyl-L-methionine (AdoMet) as the methyl group donor[2]. AdOx inhibited the Tax-activated NF-κB pathway, resulting in reactivation of p53 and induction of p53 target genes. Analysis of the NF-κB pathway demonstrated that AdOx treatment resulted in degradation of the IκB kinase complex and inhibition of NF-κB through stabilization of the NF-κB inhibitor IκBα. AdOx induced G2/M cell cycle arrest and cell death in HTLV-1-transformed but not control lymphocytes[4].
細胞実験 細胞株 Hela cells
濃度 0, 10, 20 or 40 μM
反応時間 24 and 48 h
実験の流れ

Hela cells are grown in MEM medium supplemented with 10% fetal bovine serum at 37 ℃ in a 5% CO2 incubator. Treatment of cells with AdOx for various time periods was performed. The cells are harvested and washed with phosphate-buffered saline, resuspended in buffer A (phosphate-buffered saline with 5% glycerol, 1 mM sodium EGTA, 1 mM dithiothreitol, 0.5% Triton X-100 and Complete protease inhibitor cocktail).

実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot p-Tau / Tau AUF1 23943618
In Vivo
In Vivo AdOx exerts a potent inhibitory effect on the in situ growth of established murine neuroblastoma (MNB) tumors, prolongs the life span of tumor bearing mice, and does not suppress hematopoiesis when administered by steady state infusion. AdOx inhibits the replication of L1210 leukemia cells and increased life span approximately 40% when administered i.p. at a dose of 20 mg/kg/day until death[3].
動物実験 動物モデル Murine Neuroblastoma Tumor Model (adult male A/J mice)
投与量 1.5 to 2.5 mg/kg/day
投与経路 s.c.

化学情報

分子量 265.23 化学式

C10H11N5O4

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Smiles C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C(C=O)OC(CO)C=O)N
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 19 mg/mL ( (71.63 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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