Amarogentin

別名:AG

Amarogentin (AG), a secoiridoid glycoside mainly extracted from Swertia and Gentiana roots, exhibits anti-oxidative, anti-tumour, and anti-diabetic activities. Amarogentin is an agonist for the bitter taste receptor TAS2R1 and inhibits in LAD-2 cells substance P-induced production of newly synthesized TNF-α. Amarogentin induces apoptosis in human gastric cancer cells (SNU-16) through G2/M cell cycle arrest and PI3K/Akt signalling pathway. Amarogentin (AG) interacts with the α2 subunit of AMP-activated protein kinase (AMPK) and activates the trimeric kinase with EC50 of 277 pM.

Amarogentin化学構造

CAS No. 21018-84-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 23400 国内在庫あり
JPY 66300 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S127301 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 50 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.17%
99.17

Amarogentin関連製品

Taste Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Amarogentin (AG), a secoiridoid glycoside mainly extracted from Swertia and Gentiana roots, exhibits anti-oxidative, anti-tumour, and anti-diabetic activities. Amarogentin is an agonist for the bitter taste receptor TAS2R1 and inhibits in LAD-2 cells substance P-induced production of newly synthesized TNF-α. Amarogentin induces apoptosis in human gastric cancer cells (SNU-16) through G2/M cell cycle arrest and PI3K/Akt signalling pathway. Amarogentin (AG) interacts with the α2 subunit of AMP-activated protein kinase (AMPK) and activates the trimeric kinase with EC50 of 277 pM.

Targets
TAS2R1 [2] TNF-α [2] AMPK [4]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05940766 Not yet recruiting
Pediatric Oncology Patients With Risk for Infections
Insel Gruppe AG University Hospital Bern|ETH Zurich
October 1 2024 Not Applicable
NCT05391841 Not yet recruiting
Cartilage Disease
Tetec AG|Winicker Norimed GmbH
May 31 2024 --
NCT05540223 Not yet recruiting
Coronary Artery Disease|Atherosclerosis Coronary|Myocardial Ischemia|Ischemic Heart Disease|Acute Coronary Syndrome|Angina Pectoris
Biotronik AG
April 2024 Not Applicable

化学情報

分子量 586.54 化学式

C29H30O13

CAS No. 21018-84-8 SDF --
Smiles OCC1OC(OC2OC=C3C(CCOC3=O)C2C=C)C(OC(=O)C4=C(O)C=C(O)C=C4C5=CC=CC(=C5)O)C(O)C1O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (170.49 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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