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BAPTA-AM

BAPTA-AM is a selective, membrane-permeable calcium chelator.

BAPTA-AM化学構造

CAS No. 126150-97-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 70500 国内在庫あり
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
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文献中Selleckの製品使用例（88）

製品安全説明書

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Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
MC3T3-E1 cells Function assay 2 μM 24 h BAPTA/AM attenuated Tg(thapsigargin)-induced NADPH oxidase activity 27457075
HUVECs Function assay 5 μmol/L 3 h markedly suppressed Ca2+ increase 25643147
OVCAR3 Function assay 12 h treatment with BAPTA-AM reduced the levels of [Ca2+]i 30819230
SKOV3 Function assay 12 h treatment with BAPTA-AM reduced the levels of [Ca2+]i 30819230
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生物活性

製品説明 BAPTA-AM is a selective, membrane-permeable calcium chelator.
In Vitro
In vitro

BAPTA-AM, as an intracellular calcium chelator, induces delayed necrosis by lipoxygenase-mediated free radicals in mouse cortical cultures.

This compound exerts an open channel blocking effect on hERG, hKv1.3 and hKv1.5 channels with IC50 of 1.3, 1.45 and 1.23 μM in HEK 293 cells.

実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot p-ERK / ERK S7534-WB1.gif 23185493
In Vivo
In Vivo

BAPTA-AM abolishes the UDCA- and TUDCA-induced increases in Ca2+ levels or Ca2+-Dependent PKC-α phosphorylation, and neutralizes the cytoprotective effects of UDCA and TUDCA on the vagotomy-induced damage of the biliary tree in the BDL rats.

動物実験 動物モデル BDL rats
投与量 ~6 mg/kg
投与経路 i.p.
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11642660/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17826747/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16436655/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35696763/

化学情報

分子量 764.68 化学式

C34H40N2O18
CAS No. 126150-97-8 SDF Download BAPTA-AM SDFをダウンロードする
Smiles CC(=O)OCOC(=O)CN(CC(=O)OCOC(=O)C)C1=CC=CC=C1OCCOC2=CC=CC=C2N(CC(=O)OCOC(=O)C)CC(=O)OCOC(=O)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (130.77 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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