CTEP (RO4956371)

CTEP (RO4956371) is a novel, long-acting, orally bioavailable allosteric antagonist of mGlu5 receptor with IC50 of 2.2 nM, shows >1000-fold selectivity over other mGlu receptors.

CTEP (RO4956371)化学構造

CAS No. 871362-31-1

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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シグナル伝達経路

GluR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 CTEP (RO4956371) is a novel, long-acting, orally bioavailable allosteric antagonist of mGlu5 receptor with IC50 of 2.2 nM, shows >1000-fold selectivity over other mGlu receptors.
Targets
mGlu5 [1]
2.2 nM
In Vitro
In vitro CTEP inhibits quisqualate-induced Ca2+ mobilization with an IC50 of 11.4 nM and [3H]IP accumulation with an IC50 of 6.4 nM in HEK293 cells stably expressing human mGlu5. CTEP inhibits the constitutive activity of human mGlu5 by approximately 50% with an IC50 of 40.1 nM in HEK293 cells stably expressing human mGlu5. [1]
In Vivo
In Vivo CTEP is significantly active at doses of 0.1 mg/kg and 0.3 mg/kg in treatment of anxiety in mouse. CTEP significantly increases drinking time at doses of 0.3 mg/kg and 1.0 mg/kg in the Vogel conflict drinking test in rat, whereas it has no effect at lower doses. The half-life of CTEP (oral) is 18 h, and the B/P ratio based on total drug concentrations in plasma and whole brain homogenates is 2.6 in mice. After single oral doses of 4.5 and 8.7 mg/kg CTEP formulated as microsuspension in a saline/Tween vehicle administrated to adult C57BL/6 mice is rapidly absorbed and achieves close to maximal exposure after approximately 30 min. Chronic administration in adult mice with a dose of 2 mg/kg p.o. every 48 h for 2 months reaches a minimal CTEP brain exposure of 240 ng/g. CTEP fully displaces [3H]ABP688 in mouse brain regions known to express mGlu5, and 50% displacement is achieved with doses producing an average compound concentration of 77.5 ng/g measured in whole brain homogenate. [1] CTEP (2 mg/kg p.o. bid) achieves uninterrupted mGlu5 occupancy per 48 hours in mice. CTEP (2 mg/kg p.o.) treatment corrects elevated hippocampal long-term depression, excessive protein synthesis, and audiogenic seizures in the Fmr1 knockout mouse. [2]
動物実験 動物モデル Male Sprague-Dawley rats
投与量 1.0 mg/kg
投与経路 orally
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05915208 Recruiting
Histiocytosis|Langerhans Cell Histiocytosis|Erdheim-Chester Disease|Rosai Dorfman Disease|Xanthogranuloma|Malignant Histiocytoses
University of Alabama at Birmingham
September 1 2022 --
NCT02424916 Completed
Metastatic Melanoma
Nantes University Hospital|UMR892
May 26 2015 Phase 1|Phase 2

化学情報

分子量 391.77 化学式

C19H13ClF3N3O

CAS No. 871362-31-1 SDF Download CTEP (RO4956371) SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C(N=C(N1C2=CC=C(C=C2)OC(F)(F)F)C)C#CC3=CC(=NC=C3)Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 78 mg/mL ( (199.09 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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よくある質問(FAQ)

質問1:
Do you have advice for CTEP administration in mouse via injection?

回答
The IP formula for S2861 CTEP is 2% DMSO+40% PEG300+2% Tween-80 +H2O.

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