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Doxofylline

別名：Doxophylline

Doxofylline (Doxophylline) is a phosphodiesterase inhibitor and a xanthine derivative drug for asthma.

Doxofylline化学構造

CAS No. 69975-86-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 18100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S416401 DMSO] 53 mg/mL] false] Water] 24 mg/mL] false] Ethanol] 2 mg/mL] false 純度： 99.84%
99.84

Doxofylline関連製品

シグナル伝達経路

PDE Signaling Pathways

PDEシグナル伝達経路

PDE阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Doxofylline (Doxophylline) is a phosphodiesterase inhibitor and a xanthine derivative drug for asthma.
Targets
PDE [1]
In Vitro
In vitro Doxofylline has PDE inhibitor activity and can increase the level of cAMP, which could, therefore, be used for the treatment of asthma and COPD. EC50 value of Doxofylline is 15 times higher than that of aminophylline in inhibiting the adenosine-induced relaxation of tracheal smooth muscle and 10 times higher in reducing the negative inotropic effect induced by adenosine on isolated guinea-pig atria. Doxofylline could effectively decrease the open probability of the calcium-activated potassium channels as a result of both the shortening of open period and the prolongation of close time. Doxofylline has greatly decreased affinity towards adenosine A1 and A2 receptors when compared with theophylline, which may contribute to the better safety profile. Moreover, unlike theophylline, Doxofylline does not interfere with calcium influx into cells nor antagonizes the action of calcium-channel blockers. [1]
In Vivo
In Vivo Doxofylline has been shown to have better efficacy with fewer side effects than theophylline. 30 mg/kg Doxofylline increases heart rate of anaesthetized cat by 13 beats/min. The effective therapeutic dose of Doxofylline has less cardio-stimulant effects than Theophylline, such that Doxofylline does not out significantly increase the cardiac frequency nor does it have arrhythmogenic effects. [2]

化学情報

分子量 266.25 化学式

C11H14N4O4
CAS No. 69975-86-6 SDF Download Doxofylline SDFをダウンロードする
Smiles CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)N(C=N2)CC3OCCO3
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 53 mg/mL ( (199.06 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 24 mg/mL

Ethanol : 2 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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