GNF-2

製品コード：S2899 純度：99.34%

GNF-2 is a highly selective non-ATP competitive inhibitor of Bcr-Abl, shows no activity to Flt3-ITD, Tel-PDGFR, TPR-MET and Tel-JAK1 transformed tumor cells.

CAS No. 778270-11-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 22000	国内在庫あり

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シグナル伝達経路

Bcr-Ablシグナル伝達経路

Bcr-Abl阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

GNF-2 is a highly selective non-ATP competitive inhibitor of Bcr-Abl, shows no activity to Flt3-ITD, Tel-PDGFR, TPR-MET and Tel-JAK1 transformed tumor cells.

Targets

Bcr-Abl (SUP-B15 cell line) ^[1]	Bcr-Abl (K562 cell line) ^[1]
268 nM	273 nM

In Vitro
In vitro	GNF-2 causes a dose-dependent growth inhibition of the Bcr-abl–positive cell lines with IC50 values of 273 nM (K562) and 268 nM (SUP-B15). This compound inhibits the growth of Ba/F3.p210^E255V and Ba/F3.p185^Y253H cells with IC50 values of 268 nM and 194 nM respectively. This chemical (1 μM) induces apoptosis of Ba/F3.p210 cells as well as Ba/F3.p210^E255V cells. It inhibits the cellular tyrosine phosphorylation of Bcr-abl in a dose-dependent manner with IC50 of 267 nM. This compound (1 μM) induces a significant decrease in the levels of phospho-Stat5 in Ba/F3.p210 cells. It binds to the myristic binding pocket of Bcr-abl. ^[1] This inhibitor inhibits the kinase activity of non-myristoylated c-Abl more potently than that of myristoylated c-Abl by binding to the myristate-binding pocket in the C-lobe of the kinase domain. This agent (10 μM) requires BCR and/or the c-Abl SH3 and/or SH2 domains to inhibit BCR-Abl-dependent cell proliferation. It, but not a methylated GNF-2 analog, binds c-Abl in cellular extracts derived from 3T3 fibroblasts. This compound (10 μM), in a dose-dependent manner, clearly inhibits tyrosine phosphorylation of CrkII. It inhibits the phosphorylation of CrkII in c-AblG2A-expressing cells with IC50 of 0.051 μM. ^[2] This chemical binds in an extended conformation in the myristate pocket with the CF3-group buried at the same depth as the final two carbons of the myristate ligand. This compound (10 µM) combined with imatinib (1 µM) reduces the number of resistant clones to 1 µM imatinib by at least 90%. ^[3] It inhibits the auto-phosphorylation and proliferation of BafF3 cells expressing p210Bcr–Abl and p210Bcr–Abl mutants. This agent (8 nM) in combination with GNF-5 (20 nM) results in additive effects with respect to inhibition of the Abl64–515 kinase activity. ^[4]
Kinase Assay	Binding assay
Kinase Assay	Recombinant proteins (100 nM for each construct) or immunoprecipitated proteins are diluted in kinase buffer (20 mM HEPES (pH 7.4), 50 mM KCl, 0.1% CHAPS, 30 mM MgCl₂, 2 mM MnCl₂, 1 mM DTT, and 1% glycerol). Aliquots of the diluted proteins are preincubated with either DMSO or this compound for 30 min at room temperature and then added to K-LISA PTK EAY reaction plates. The kinase reaction is initiated by adding 0.1 mM ATP and is allowed to proceed for 30 min at room temperature. The phosphorylation of GST-Abltide is monitored by SDS-PAGE and phosphorimaging analysis or autoradiography.
細胞実験	細胞株	Ba/F3.p210, Ba/F3.p210^E255V and Ba/F3.p185^Y253H cells
	濃度	~10 μM
	反応時間	48 hours
	実験の流れ	Cells (0.3-0.6 × 10⁶ per mL) are plated in duplicate or triplicate in 96-well plates containing increasing GNF-2 concentrations (5 nM–10 μM). After incubation at 37 ℃ in 5% CO₂ for 48 hours, the effect of this compound on cell viability is determined by the MTT colorimetric dye reduction method. Inhibition of cell proliferation is calculated as a percentage of growth of DMSO-treated cells, and IC50 values are determined with Microsoft Excel XLfit3.

参考
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16415863/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19679652/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20072125/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20152788/ + 展開

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16415863/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19679652/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20072125/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20152788/

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化学情報

分子量	374.32	化学式	C₁₈H₁₃F₃N₄O₂
CAS No.	778270-11-4	SDF	Download GNF-2 SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC(=CC(=C1)C(=O)N)C2=CC(=NC=N2)NC3=CC=C(C=C3)OC(F)(F)F
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 74 mg/mL ( (197.69 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo Batch: Add solvents to the product individually and in order.				投与溶液組成計算機
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	3.7mg/ml (9.88mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 74 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	1.27mg/ml (3.39mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):