Guanabenz Acetate

別名：WY-8678 Acetate

製品コード：S4065 純度：99.60%

Guanabenz Acetate (WY-8678) is an selective agonist of α2a-adrenergic receptor, α2b-adrenergic receptor and α2c-adrenergic receptor with pEC50 of 8.25, 7.01 and ~5, respectively.

CAS No. 23256-50-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 23500	国内在庫あり
50mg	JPY 13300	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

Adrenergic Receptorシグナル伝達経路

Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Guanabenz Acetate (WY-8678) is an selective agonist of α2a-adrenergic receptor, α2b-adrenergic receptor and α2c-adrenergic receptor with pEC50 of 8.25, 7.01 and ~5, respectively.

Targets

α2a-adrenergic receptor ^[1]	α2b-adrenergic receptor ^[1]	α2c-adrenergic receptor ^[1]
8.25(pEC50)	7.01(pEC50)	<5(pEC50)

In Vitro
In vitro	Guanabenz at a concentration of 30 μM causes a time-dependent loss of nNOS-activity, which is present in cytosol prepared from rat nNOS transfected HEK 293 cells, with a K_i of 1 μM. Guanabenz can induce a concentration-dependent loss of nNOS activity. Within the first 3 h of treatment, 50 μM Guanabenz decreases the accumulation of nitrite and nitrate by approximately 75% in cells. Treatment of HEK 293 cells for 24 h with Guanabenz (100 μM) causes an approximately 35% decrease in the amount of immunodetectable nNOS protein. Guanabenz enhances proteolysis of the protein with the half-life decreasing by one-half from 20 to 10 h. ^[2] Guanabenz is active against [ PSI⁺] prion in the yeast-based assay independent of its agonist activity on α2-adrenergic receptors. Guanabenz (10 μM) promote complete PrP^Sc clearance in mammalian MovS6 cell-based assay. ^[3]

In Vivo
In Vivo	Guanabenz injected i.v. in doses of 0.1 mg/kg causes an initial increase in blood pressure followed by a prolonged fall and a decrease in cardiac output, contractile force and heart rate in anesthetized dogs, which requires the presence of sympathetic tone. Guanabenz inhibits pressor responses to various procedures which initiate general sympathetic discharge. Guanabenz also antagonizes responses to sympathetic nerve stimulation. ^[4] Guanabenz injected at doses of 0.5 mg/kg and above lowers blood pressure and heart rate in unanesthetized hypertensive rats and dogs. ^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT02423083	Terminated	Multiple Sclerosis Relapsing-Remitting\|Multiple Sclerosis	National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	April 21 2015	Phase 1

参考
[1] Jasper JR, et al. Biochem Pharmacol, 1998, 55(7), 1035-1043. [2] Noguchi S, et al. J Biol Chem, 2000, 275(4), 2376-2380. [3] Tribouillard-Tanvier D, et al. PLoS One, 2008, 3(4), e1981. [4] Baum T, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1970, 171(2), 276-287. [5] Baum T, et al. Experientia, 1969, 25(10), 1066-1067. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	291.13	化学式	C₈H₈Cl₂N₄.C₂H₄O₂
CAS No.	23256-50-0	SDF	Download Guanabenz Acetate SDFをダウンロードする
Smiles	CC(=O)O.C1=CC(=C(C(=C1)Cl)C=NN=C(N)N)Cl
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 15 mg/mL ( (51.52 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 15 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):