Histamine

Histamine, an organic nitrogenous compound, is involved in local immune responses regulating physiological function in the gut and acting as a neurotransmitter for the brain, spinal cord, and uterus. It is a potent H1 and H2 receptor agonist.

Histamine化学構造

CAS No. 51-45-6

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生物活性

製品説明 Histamine, an organic nitrogenous compound, is involved in local immune responses regulating physiological function in the gut and acting as a neurotransmitter for the brain, spinal cord, and uterus. It is a potent H1 and H2 receptor agonist.
In Vitro
In vitro Histamine stimulates the proliferation of human articular chondrocytes in culture. Histamine is reported to modify the behaviour of many cell types in vitro, including chondrocytes, fibroblasts, macrophages, epithelial cells, endothelial cells, and T cells. Histamine also modulates the production of many cytokines and the expression of their receptors. Histamine regulates cellular processes through the expression of histamine receptors. Histamine stimulates the production of matrix metalloproteinases (MMPs)-13 and -3 (collagenase 3 and stromelysin-1, respectively) by histidine decarboxylase (HAC) in vitro[1].
細胞実験 細胞株 human articular chondrocytes
濃度 1-100 μmol/l
反応時間 6 days
実験の流れ Cells are grown to confluence in 80 cm2 culture flasks in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) + 10% fetal calf serum (FCS). At first or second passage, cells are seeded into 96 well culture plates, at densities of approximately 2×103 cells/well. After 24 hours the cells are treated with either DMEM +2% FCS alone (control), or DMEM + 2% FCS plus histamine range 1-100 μmol/l (minimum of eight wells for each treatment). The medium with or without histamine is replenished every 48 hours, and after six days cell growth is estimated.
In Vivo
In Vivo Histamine has a recognised role in allergic and inflammatory reactions and is an important modulator of numerous physiological processes, including cell proliferation, angiogenesis, and vasopermeability[1]. Histamine dilates vasculature, increases blood flow, while it induces hyperpermeability in venula. It disrupts endothelial barrier formation of venula indicated by changes in vascular endothelial cadherin (VE-cadherin) localization at endothelial cell junction[3].
動物実験 動物モデル New Zealand adult healthy albino rabbits
投与量 50, 100, 200 μg/kg
投与経路 s.c.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05216133 Enrolling by invitation
Airway Disease|Barrett Esophagus|Gastroesophageal Reflux Disease
NYU Langone Health|National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)
March 22 2023 --
NCT05701826 Completed
Skeletal Muscle Relaxation
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co. Ltd.
February 15 2023 Phase 1
NCT05676346 Completed
Lower Urinary Tract Symptoms|Histamine Intolerance
Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña
October 11 2022 --
NCT05832528 Recruiting
Functional Gastrointestinal Disorders
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
October 3 2022 Not Applicable

化学情報

分子量 111.15 化学式

C5H9N3

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Smiles C1=C(NC=N1)CCN
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 22 mg/mL ( (197.93 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 22 mg/mL

Ethanol : 22 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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