ホームページ DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase inhibitor Hydroxy Camptothecine For research use only.

Hydroxy Camptothecine

別名：10-Hydroxycamptothecin, Hydroxycamptothecine

Hydroxy Camptothecine (10-Hydroxycamptothecin, Hydroxycamptothecine) is a cell-permeable powerful DNA topoisomerase I inhibitor. It has selective inhibitory effect on the phosphorylation of histone H1 and H3, but less effect on other histones.

Hydroxy Camptothecine化学構造

CAS No. 64439-81-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

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シグナル伝達経路

Topoisomerase Signaling Pathways

Topoisomeraseシグナル伝達経路

Topoisomerase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Hydroxy Camptothecine (10-Hydroxycamptothecin, Hydroxycamptothecine) is a cell-permeable powerful DNA topoisomerase I inhibitor. It has selective inhibitory effect on the phosphorylation of histone H1 and H3, but less effect on other histones.
Targets
DNA topoisomerase I [1]
In Vitro
In vitro 10-HCPT has an inhibitory effect on phosphorylation of histone H1 and H3 in murine hepatoma cells and also exhibits a differentiation inducing effect in human HepG2 cells. 10-HCPT inhibits the cell growth, reduces the cell viability and disturbs the cell cycle distribution of human colon cancer cell line Colo 205. It induces cell cycle arrest in the G2/M phase[1].
細胞実験 細胞株 Colo 205 cells
濃度 5, 10, 15 or 20 nM
反応時間 24-120 h
実験の流れ Colo 205 cells (5×105) (ATCC:CCL-222) are seeded in 25T flasks overnight and then treated without (control) and with 5, 10, 15 or 20 nM of HCPT, respectively. After treatment for 24-120 h, cells are harvested by trypsin-EDTA and then centrifuged at 1,500 rpm for 5 min at 4˚C. The cell pellet is resuspended in culture medium containing 0.04% trypan blue and the viable cells are enumerated by a hemocytometer.
In Vivo
In Vivo 10-HCPT can be safely orally administered and, alternatively, a low-dose long-term treatment[1]. Prolonged elimination of HCPT in vivo may have a significant impact on its therapeutic effects. HCPT is metabolized to its carboxylate form and glucuronides. Dose-dependent toxicity is observed with i.v. administration of HCPT[2].
動物実験 動物モデル BALB/c-nude mice
投与量 1, 2.5, 5, 7.5 mg/kg
投与経路 oral administration

化学情報

分子量 364.35 化学式

C20H16N2O5
CAS No. 64439-81-2 SDF --
Smiles CCC1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=C(C3=C2)N=C5C=CC(=CC5=C4)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 19 mg/mL ( (52.14 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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