ホームページ Endocrinology & Hormones Adrenergic Receptor antagonist Hydroxyflutamide (Hydroxyniphtholide) For research use only.

Hydroxyflutamide (Hydroxyniphtholide)

別名：Hydroxy-flutamide, SCH-16423

Hydroxyflutamide (SCH-16423, Hydroxyniphtholide) is an androgen receptor (AR) antagonist and possesses an IC50 of 0.7 μM for the androgen receptor.

Hydroxyflutamide (Hydroxyniphtholide)化学構造

CAS No. 52806-53-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 13300 国内在庫あり
JPY 36100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S217401 DMSO] 58 mg/mL] false] Ethanol] 58 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.93%
99.93

Hydroxyflutamide (Hydroxyniphtholide)関連製品

シグナル伝達経路

Adrenergic Receptor Signaling Pathways

Adrenergic Receptorシグナル伝達経路

Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Hydroxyflutamide (SCH-16423, Hydroxyniphtholide) is an androgen receptor (AR) antagonist and possesses an IC50 of 0.7 μM for the androgen receptor.
Targets
AR [1]
0.7 μM
In Vitro
In vitro

Hydroxyflutamide is an androgen receptor (AR) antagonist, which enhances the effects of irradiation in AR-positive cells cultured in the presence of androgens.[2]
細胞実験 細胞株 Human urothelial cancer cell lines, UMUC3 and 5637
濃度 1 μM
反応時間 48 h
実験の流れ

Cells (2×105/dish) seeded in 35-mm tissue culture dishes and incubated in the presence or absence of DHT, HF, and/or inhibitors of DNA repair for 48 hours are irradiated using a Gammacell 40 Cs-137 irradiator (0.6 Gy/min). The irradiated cells are then used for MTT and clonogenic assays.
In Vivo
In Vivo

In a mouse xenograft model, low-dose flutamide are found to enhance the inhibitory effects of irradiation, and its tumor size is similar to that of AR knockdown line with radiation alone.[2]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03348527 Completed
Prostate Cancer
Lidds AB|CMX Research
 May 12 2017 Phase 2
NCT02341404 Completed
Prostate Cancer
Lidds AB|Uppsala University
 May 2012 Phase 2

化学情報

分子量 292.21 化学式

C11H11F3N2O4
CAS No. 52806-53-8 SDF Download Hydroxyflutamide (Hydroxyniphtholide) SDFをダウンロードする
Smiles CC(C)(O)C(=O)NC1=CC=C(C(=C1)C(F)(F)F)[N+]([O-])=O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 58 mg/mL ( (198.48 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 58 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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