Isoferulic Acid

別名：Hesperetic acid, Hesperetate, Isoferulate

製品コード：S3764 純度：99.98%

Isoferulic acid (Hesperetic acid, Hesperetate, Isoferulate), a major active ingredient of Cimicifuga heracleifolia, shows anti-inflammatory, antiviral, antioxidant, and antidiabetic properties.

CAS No. 537-73-5

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 23100	国内在庫あり
25mg	JPY 66300	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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99.98

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シグナル伝達経路

Adrenergic Receptorシグナル伝達経路

Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Isoferulic acid (Hesperetic acid, Hesperetate, Isoferulate), a major active ingredient of Cimicifuga heracleifolia, shows anti-inflammatory, antiviral, antioxidant, and antidiabetic properties.

In Vitro
In vitro	Isoferulic acid can activate the α_1A-AR to enhance glucose uptake into C2C12 cells^[1]. Isoferulic acid is a potent inhibitors against intestinal maltase with an IC50 of 0.76±0.03 mM and it is also an intestinal sucrase inhibitor with IC50 of 0.45±0.01 mM. It activates α₁-adrenoceptors to enhance the secretion of β-endorphin, which stimulates the opioid μ-receptors to increase glucose use and/or reduce hepatic gluconeogenesis, resulting in a reduction of the plasma glucose concentration^[3].

In Vivo
In Vivo	Isoferulic acid increases the glucose utilization in skeletal muscle and reduces the hepatic gluconeogenesis in insulin-deficient rat^[1]. Isoferulic acid can inhibit hepatic gluconeogenesis and/or increase the glucose utilization in peripheral tissue to lower plasma glucose in diabetic rats lacking insulin^[2].
動物実験	動物モデル	Male Wistar rats (diabetic model)
	投与量	1.0, 5.0 and 10.0 mg/kg
	投与経路	i.v.

参考
[1] Liu IM, et al. Auton Neurosci. 2001, 88(3):175-80. [2] Liu IM, et al. Br J Pharmacol. 2000, 129(4):631-6. [3] Adisakwattana S, et al. J Enzyme Inhib Med Chem. 2009, 24(5):1194-200.

参考

化学情報

分子量	194.18	化学式	C₁₀H₁₀O₄
CAS No.	537-73-5	SDF	Download Isoferulic Acid SDFをダウンロードする
Smiles	COC1=C(C=C(C=C1)C=CC(=O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 38 mg/mL ( (195.69 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):