ホームページ Apoptosis Apoptosis related activator - Bax/Bak activator - COX inhibitor - NF-κB inhibitor - UGT activator Jaceosidin For research use only.

Jaceosidin

Jaceosidin, a flavonoid isolated from Artemisia vestita, possesses anti-tumor and anti-proliferative activities in many cancer cells. Jaceosidin induces apoptosis, activates Bax and down-regulates Mcl-1 and c-FLIP expression. Jaceosidin inhibits COX-2 expression and NF-κB activation.

Jaceosidin化学構造

CAS No. 18085-97-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S093101 DMSO] 66 mg/mL] false] Ethanol] 6 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 98.35%
98.35

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Apoptosis related阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Jaceosidin, a flavonoid isolated from Artemisia vestita, possesses anti-tumor and anti-proliferative activities in many cancer cells. Jaceosidin induces apoptosis, activates Bax and down-regulates Mcl-1 and c-FLIP expression. Jaceosidin inhibits COX-2 expression and NF-κB activation.
Targets
Bax Mcl-1 c-FLIP COX-2 NF-κB
In Vitro
In vitro

This compound induces apoptosis through Bax activation and downregulation of Mcl-1 and c-FLIP expression in human renal carcinoma Caki cells.
細胞実験 細胞株 Human renal carcinoma (Caki, ACHN, A498, and 786-O cell lines)
濃度 --
反応時間 --
実験の流れ

Caki cells were treated with 75 µM jaceosidin for 3 h. The mitochondrial membrane potential (MMP) was measured using a flow cytometer. Caki cells were treated with 75 µM this compound for 12 and 24 h. Cytoplasmic fractions were analyzed for cytochrome c release. Caki cells were treated 75 µM this chemical for 1, 3, 6 h and stained for active Bax using conformation-specific antibodies. The fluorescence intensity was detected by flow cytometry. For the Bax oligomerization assay, Caki cells were treated with 75 µM this agent for 1, 3, 6 h. After treatment, Bax monomers and oligomers were detected by western blotting. 
In Vivo
In Vivo

Jaceosidin blocks carrageenan-induced increase in leukocyte number and protein levels in air pouch exudates, inhibits COX-2 expression and NF-kappaB activation, and markedly reduces TNF-alpha, IL-1beta, and prostaglandin E2 (PGE(2)) levels, also inhibits hind paw edema induced by carrageenan.
動物実験 動物モデル mice of air pouch model of inflammation, rats of paw edema model of inflammation
投与量 10, 20 mg/kg
投与経路 p.o., s.c.
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27729209/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19505561/

化学情報

分子量 330.29 化学式

C17H14O7
CAS No. 18085-97-7 SDF --
Smiles COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=O)C3=C(O2)C=C(C(=C3O)OC)O)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 66 mg/mL ( (199.82 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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