ホームページ Neuronal Signaling Histamine Receptor antagonist Levocetirizine Dihydrochloride For research use only.

Levocetirizine Dihydrochloride

別名：Xyzal Dihydrochloride, (-)-Cetirizine Dihydrochloride

Levocetirizine (Xyzal, (-)-Cetirizine) is the active R-enantiomer of cetirizine and represents a new second-generation histamine H1 antagonist.

Levocetirizine Dihydrochloride化学構造

CAS No. 130018-87-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S484901 DMSO] 92 mg/mL] false] Water] 92 mg/mL] false] Ethanol] 7 mg/mL] false 純度： 99.86%
99.86

Levocetirizine Dihydrochloride関連製品

シグナル伝達経路

Histamine Receptor Signaling Pathways

Histamine Receptorシグナル伝達経路

Histamine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Levocetirizine (Xyzal, (-)-Cetirizine) is the active R-enantiomer of cetirizine and represents a new second-generation histamine H1 antagonist.
Targets
H1 receptor [1]
In Vitro
In vitro Levocetirizine is a selective antihistaminic that acts through H1 receptor. Levocetirizine inhibits eotaxin-induced eosinophil transendothelial migration through monolayers of human dermal or lung microvascular endothelial cells in vitro. The drug also inhibits both resting and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF)-stimulated eosinophil adhesion to vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), eotaxin production by endothelial cells and ICAM-1, as well as major histocompatability complex (MHC) class I expression by interferon (IFN)-γ-stimulated keratinocytes[1].
In Vivo
In Vivo In vivo, levocetirizine has rapid absorption and high bioavailability, a low potential for drug interactions, low-volume distribution and a lack of effects on cognition, psychomotor function or the cardiovascular system[1]. Levocetirizine improves renal function in diabetic rat. It attenuates the elevated renal levels of TNF-α and TGF-β1, ameliorates renal oxidative stress and restores NO bioavailability in diabetic kidney. Levocetirizine elicits vasculoprotective and renoprotective effects in experimental diabetes[2].
動物実験 動物モデル Male Sprague Dawley rats (with diabetes induced by STZ)
投与量 0.5 mg/kg/day
投与経路 orally

化学情報

分子量 461.81 化学式

C21H25ClN2O3.2HCl
CAS No. 130018-87-0 SDF --
Smiles C1CN(CCN1CCOCC(=O)O)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl.Cl.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 92 mg/mL ( (199.21 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 92 mg/mL

Ethanol : 7 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください
Tags: Levocetirizine Dihydrochlorideを買う | Levocetirizine Dihydrochloride ic50 | Levocetirizine Dihydrochloride供給者 | Levocetirizine Dihydrochlorideを購入する | Levocetirizine Dihydrochloride費用 | Levocetirizine Dihydrochloride生産者 | オーダーLevocetirizine Dihydrochloride | Levocetirizine Dihydrochloride化学構造 | Levocetirizine Dihydrochloride分子量 | Levocetirizine Dihydrochloride代理店