Levocetirizine Dihydrochloride

製品コードS4849 別名:Xyzal Dihydrochloride, (-)-Cetirizine Dihydrochloride

Levocetirizine Dihydrochloride化学構造

分子量(MW):461.81

Levocetirizine is the active R-enantiomer of cetirizine and represents a new second-generation histamine H1 antagonist.

サイズ 価格(税別)  
JPY 13967.25

製品安全説明書

Histamine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Levocetirizine is the active R-enantiomer of cetirizine and represents a new second-generation histamine H1 antagonist.
ターゲット
H1 receptor [1]
()
体外試験

Levocetirizine is a selective antihistaminic that acts through H1 receptor. Levocetirizine inhibits eotaxin-induced eosinophil transendothelial migration through monolayers of human dermal or lung microvascular endothelial cells in vitro. The drug also inhibits both resting and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF)-stimulated eosinophil adhesion to vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), eotaxin production by endothelial cells and ICAM-1, as well as major histocompatability complex (MHC) class I expression by interferon (IFN)-γ-stimulated keratinocytes[1].

体内試験 In vivo, levocetirizine has rapid absorption and high bioavailability, a low potential for drug interactions, low-volume distribution and a lack of effects on cognition, psychomotor function or the cardiovascular system[1]. Levocetirizine improves renal function in diabetic rat. It attenuates the elevated renal levels of TNF-α and TGF-β1, ameliorates renal oxidative stress and restores NO bioavailability in diabetic kidney. Levocetirizine elicits vasculoprotective and renoprotective effects in experimental diabetes[2].

お薦めの試験操作(参考用のみ)

動物試験:

[2]

+ 展開
  • 動物モデル: Male Sprague Dawley rats (with diabetes induced by STZ)
  • 製剤: 0.5% carboxymethyl cellulose
  • 投薬量: 0.5 mg/kg/day
  • 投与方法: orally
    (参考用のみ)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 92 mg/mL (199.21 mM)
Water 92 mg/mL (199.21 mM)
Ethanol 7 mg/mL (15.15 mM)

* 溶解度測定はSelleck技術部門によって行われており、その他文献に示されている溶解度と差異がある可能性がありますが、同一ロットの生産工程で起きる正常な現象ですからご安心ください。

化学情報

分子量 461.81
化学式

C21H25ClN2O3.2HCl

CAS No. 130018-87-0
保管
in solvent
別名 Xyzal Dihydrochloride, (-)-Cetirizine Dihydrochloride

便利ツール

モル濃度計算器

モル濃度計算器

求めたい質量、体積または濃度を計算してください。

質量 (g) = 濃度 (mol/L) x 体積 (L) x 分子量 (g/mol)

モル濃度計算器方程式

  • 質量
    濃度
    体積
    分子量

*貯蔵液を準備するとき、常に、オンであるとわかる製品のバッチに特有の分子量を使って、を通してラベルとMSDS/COA(製品ページで利用可能な)。

希釈計算器

希釈計算器

貯蔵液を準備するために必要な希釈率を計算してください。Selleck希釈計算器は、以下の方程式に基づきます:

開始濃度 x 開始体積 = 最終濃度 x 最終体積

希釈の計算式

この方程式は、一般に略語を使われます:C1V1 = C2V2 ( 入力 出力 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

常に貯蔵液を準備するとき、小びんラベルとMSDS/COA(オンラインで利用できる)で見つかる製品のバッチに特有の分子量を使ってください。

連続希釈計算器方程式

  • 連続希釈剤

  • 計算結果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量計算器

分子量计算器

そのモル質量と元素組成を計算するために、合成物の化学式を入力してください:

総分子量:g/mol

チップス: 化学式は大文字と小文字の区別ができます。C10H16N2O2 c10h16n2o2

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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  • * 必須

Histamine Receptorシグナル伝達経路

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