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Levodropropizine

別名：(S)-(-)-Dropropizine,DF-526

Levodropropizine((S)-(-)-Dropropizine,DF-526)は、抗アレルギー作用を有し、ヒスタミン受容体を阻害することで、感覚神経の末梢終末の刺激活性化を妨害し、咳反射に関与する神経ペプチドを調節することにより、咳を軽減します。

Levodropropizine化学構造

CAS No. 99291-25-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 18100 国内在庫あり
JPY 101400 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S413101 DMSO] 47 mg/mL] false] Ethanol] 47 mg/mL] false] Water] 15 mg/mL] false 純度： 99.98%
99.98

Levodropropizine関連製品

シグナル伝達経路

Histamine Receptor Signaling Pathways

Histamine Receptorシグナル伝達経路

Histamine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Levodropropizine((S)-(-)-Dropropizine,DF-526)は、抗アレルギー作用を有し、ヒスタミン受容体を阻害することで、感覚神経の末梢終末の刺激活性化を妨害し、咳反射に関与する神経ペプチドを調節することにより、咳を軽減します。
特性 Demonstrates a better tolerability index than the Racemate.
Targets
Histamine receptor
In Vitro
In vitro

Levodropropizine has affinity for H1-histaminic and alpha-adrenergic receptors.

In Vivo
In Vivo

Levodropropizine has weaker central sedative effects than the racemate and it does not induce physical dependence in rats. This compound (15 mg/kg, i.v.) reduces both the duration of apnoea and the response of the C-fibre to phenylbiguanide. The LVDP-induced inhibition of the C-fibre response to PBG is on average 50% in pulmonary and 25% in non-pulmonary fibres. It is shown to have good antitussive activity in anaesthetized guinea-pigs and rabbits. This chemical (i.v.) is 1/10 to 1/20 as active as codeine and comparable to dropropizine on mechanically and electrically induced coughing in rabbits and guinea-pigs. It (orally) is comparable with those of both dropropizine and codeine against coughing induced by irritant aerosols. This compound (40 μg/50 μL i.c.v.) does not prevent electrically-induced cough, while Codeine (5 μg/50 μl i.c.v.) markedly prevents coughing in guinea-pigs. It has a peripheral site of action which is related to sensory neuropeptides. This chemical (10 mg/kg, 50 mg/kg and 200 mg/kg) reduces in a dose-dependent manner the extravasation of Evans blue dye evoked by capsaicin in the rat trachea. It (200 mg/kg) inhibits also substance P-evoked extravasation, whereas it does not affect the extravasation evoked by platelet activating factor.

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3196408/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8851501/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3196407/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1611233/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7504629/

化学情報

分子量 236.31 化学式

C13H20N2O2
CAS No. 99291-25-5 SDF Download Levodropropizine SDFをダウンロードする
Smiles C1CN(CCN1CC(CO)O)C2=CC=CC=C2
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 47 mg/mL ( (198.89 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 47 mg/mL

Water : 15 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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