Levodropropizine

製品コードS4131

Levodropropizine化学構造

分子量(MW):236.31

Levodropropizine possess anti-allergic and inhibits histamine receptor, reduces cough by interfering with stimulus activation of peripheral endings of sensory nerves and by modulation of neuropeptides involved in the cough reflex.

サイズ 価格(税別)  
JPY 16102.00

製品安全説明書

Histamine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Levodropropizine possess anti-allergic and inhibits histamine receptor, reduces cough by interfering with stimulus activation of peripheral endings of sensory nerves and by modulation of neuropeptides involved in the cough reflex.
特性 Demonstrates a better tolerability index than the Racemate.
ターゲット
Histamine receptor [1]
体外試験

Levodropropizine has affinity for H1-histaminic and alpha-adrenergic receptors. [1]

体内試験 Levodropropizine has weaker central sedative effects than the racemate and it does not induce physical dependence in rats. [1] Levodropropizine (15 mg/kg, i.v.) reduces both the duration of apnoea and the response of the C-fibre to phenylbiguanide. The LVDP-induced inhibition of the C-fibre response to PBG is on average 50% in pulmonary and 25% in non-pulmonary fibres. [2] Levodropropizine is shown to have good antitussive activity in anaesthetized guinea-pigs and rabbits. Levodropropizine (i.v.) is 1/10 to 1/20 as active as codeine and comparable to dropropizine on mechanically and electrically induced coughing in rabbits and guinea-pigs. Levodropropizine (orally) is comparable with those of both dropropizine and codeine against coughing induced by irritant aerosols. [3] Levodropropizine (40 μg/50 μL i.c.v.) does not prevent electrically-induced cough, while Codeine (5 μg/50 μl i.c.v.) markedly prevents coughing in guinea-pigs. Levodropropizine has a peripheral site of action which is related to sensory neuropeptides. [4] Levodropropizine (10 mg/kg, 50 mg/kg and 200 mg/kg) reduces in a dose-dependent manner the extravasation of Evans blue dye evoked by capsaicin in the rat trachea. Levodropropizine (200 mg/kg) inhibits also substance P-evoked extravasation, whereas it does not affect the extravasation evoked by platelet activating factor. [5]

お薦めの試験操作(参考用のみ)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 47 mg/mL (198.89 mM)
Ethanol 47 mg/mL (198.89 mM)
Water 15 mg/mL (63.47 mM)

* 溶解度測定はSelleck技術部門によって行われており、その他文献に示されている溶解度と差異がある可能性がありますが、同一ロットの生産工程で起きる正常な現象ですからご安心ください。

化学情報

分子量 236.31
化学式

C13H20N2O2

CAS No. 99291-25-5
保管
in solvent
別名 N/A

便利ツール

モル濃度計算器

モル濃度計算器

求めたい質量、体積または濃度を計算してください。

質量 (g) = 濃度 (mol/L) x 体積 (L) x 分子量 (g/mol)

モル濃度計算器方程式

  • 質量
    濃度
    体積
    分子量

*貯蔵液を準備するとき、常に、オンであるとわかる製品のバッチに特有の分子量を使って、を通してラベルとMSDS/COA(製品ページで利用可能な)。

希釈計算器

希釈計算器

貯蔵液を準備するために必要な希釈率を計算してください。Selleck希釈計算器は、以下の方程式に基づきます:

開始濃度 x 開始体積 = 最終濃度 x 最終体積

希釈の計算式

この方程式は、一般に略語を使われます:C1V1 = C2V2 ( 入力 出力 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

常に貯蔵液を準備するとき、小びんラベルとMSDS/COA(オンラインで利用できる)で見つかる製品のバッチに特有の分子量を使ってください。

連続希釈計算器方程式

  • 連続希釈剤

  • 計算結果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量計算器

分子量计算器

そのモル質量と元素組成を計算するために、合成物の化学式を入力してください:

総分子量:g/mol

チップス: 化学式は大文字と小文字の区別ができます。C10H16N2O2 c10h16n2o2

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

臨床試験

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01573663 Completed Healthy Hanmi Pharmaceutical Company Limited February 2012 Phase 1
NCT01416480 Completed Acute Bronchitis Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.Ltd May 2010 Phase 3

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

  • * 必須

Histamine Receptorシグナル伝達経路

相関Histamine Receptor製品

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細胞株 試験類型 濃度 培養時間 溶剤類型 活性叙述 PMID