MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene, MDBN)

製品コードS4921

MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene, MDBN)化学構造

分子量(MW):193.16

MNS is a tyrosine kinase inhibitor, inhibits Syk, Src, p97 with IC50 of 2.5 μM, 29.3 μM and 1.7 μM, respectively.

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  • WT mouse primary macrophages were untreated as control (lane 1) or treated with 0.1μg/ml E. coli LPS (lane 5-8), 10μM E-64 (lane 2 and 6), 250μM PMSF (lane 3 and 7), or 20μM MNS (lane 4 and 8). The cells were continuously cultured for 16 hrs. Extracts from whole cells or nuclei were separately purified and subjected to WB analysis with antibody against pERK2, LITAF, or actin/tubulin as control.

    Toxicol Res (Camb), 2016, 5(1):188-196. MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene, MDBN) purchased from Selleck.

製品安全説明書

p97阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 MNS is a tyrosine kinase inhibitor, inhibits Syk, Src, p97 with IC50 of 2.5 μM, 29.3 μM and 1.7 μM, respectively.
特性 The nitro group of MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene) is essential for its antiplatelet effect.
ターゲット
p97 [2] Syk [1] Src [1]
1.7 μM 2.5 μM 29.3 μM
体外試験

MNS (3,4-methyl-enedioxy-β-nitrostyrene) completely inhibits 2 μM U46619-(a thromboxane A2 mimic), 5 μM ADP-, 100 μM arachidonic acid-(AA), 10 μg/ml collagen-, and 0.1 U/ml thrombin-induced platelet aggregation in a concentration-dependent manner with IC50 of 2.1 μM, 4.1 μM, 5.8 μM, 7.0 μM, and 12.7 μM, respectively. MNS inhibits platelet aggregation caused by either the calcium ionophore A23187 (1 μM) or the protein kinase C (PKC) activator PDBu (200 nM) with IC50 of 25.9 μM and 4.8 μM, respectively. MNS (20 μM) decreases dthrombin-induced P-selectin expression on platelets to levels comparable to those observed in PGE1-treated platelets. MNS (20 μM) markedly inhibits thrombin-but not PDBu-induced MARCKS phosphorylation in platelets. MNS (20 μM) markedly inhibits protein tyrosine phosphorylation at either 0.5 min or 3 min after thrombin or collagen stimulation in platelets. [1] MNS stimulates UbG76V-GFP and ODD-Luc degradation with IC50 of 1.6 μM and 5.9 μM, respectively. MNS inhibits MG132-induced accumulation of the reporter with IC50 of 2.1 μM. [2] MNS inhibits Gram-positive (Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis) and Gram-negative (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa) bacteria with minimum inhibitory concentrations (MICs) of 128 mg/L. [3] MNS is much more potent than genistein in inhibiting platelet aggregation and protein tyrosine phosphorylation. MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene) is equally potent as inhibitors of platelet aggregation as 3,4-dimethoxy-β-nitrostyrene. MNS (20 μM) concentration-dependently prevents ATP release from platelets stimulated by thrombin or collagen. MNS (20 μM) inhibits thrombin-induced PAC-1 binding to human platelets. [4]

お薦めの試験操作(参考用のみ)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 39 mg/mL (201.9 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内 左から(NMPから)右の順に溶剤を製品に加えます(文献ではなく、Selleckの実験によるデータ):
2% DMSO+corn oil
混合させたのち直ちに使用することを推奨します。
5mg/mL

* 溶解度測定はSelleck技術部門によって行われており、その他文献に示されている溶解度と差異がある可能性がありますが、同一ロットの生産工程で起きる正常な現象ですからご安心ください。

化学情報

分子量 193.16
化学式

C9H7NO4

CAS No. 1485-00-3
保管
in solvent
別名 N/A

便利ツール

モル濃度計算器

モル濃度計算器

求めたい質量、体積または濃度を計算してください。

質量 (mg) = 濃度 (mM) x 体積 (mL) x 分子量 (g/mol)

モル濃度計算器方程式

  • 質量
    濃度
    体積
    分子量

*貯蔵液を準備するとき、常に、オンであるとわかる製品のバッチに特有の分子量を使って、を通してラベルとMSDS/COA(製品ページで利用可能な)。

希釈計算器

希釈計算器

貯蔵液を準備するために必要な希釈率を計算してください。Selleck希釈計算器は、以下の方程式に基づきます:

開始濃度 x 開始体積 = 最終濃度 x 最終体積

希釈の計算式

この方程式は、一般に略語を使われます:C1V1 = C2V2 ( 入力 出力 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

常に貯蔵液を準備するとき、小びんラベルとMSDS/COA(オンラインで利用できる)で見つかる製品のバッチに特有の分子量を使ってください。

連続希釈計算器方程式

  • 連続希釈剤

  • 計算結果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量計算器

分子量计算器

そのモル質量と元素組成を計算するために、合成物の化学式を入力してください:

総分子量:g/mol

チップス: 化学式は大文字と小文字の区別ができます。C10H16N2O2 c10h16n2o2

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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  • * 必須

p97シグナル伝達経路

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細胞株 試験類型 濃度 培養時間 溶剤類型 活性叙述 PMID