ONC206

製品コード：S6853 純度：99.93%

ONC206 is a selective antagonist of dopamine D2-like receptors (DRD2/3/4) with broad-spectrum anti-tumor activity.

CAS No. 1638178-87-6

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 20200	国内在庫あり
25mg	JPY 57700	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

Dopamine Receptorシグナル伝達経路

Dopamine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

ONC206 is a selective antagonist of dopamine D2-like receptors (DRD2/3/4) with broad-spectrum anti-tumor activity.

Targets

DRD2 ^[1]

In Vitro
In vitro	ONC206 is a ClpP agonist regarding the requirement of high doses (50–130 mg/kg) to achieve in vivo efficacy. ^[2]
細胞実験	細胞株	SUM159 and MDA‐MB‐231 (WT and CLPP‐KO) cell lines
	濃度	--
	反応時間	72 h
	実験の流れ	Cells were treated with indicated drug concentrations for 72 h and imaged following addition of Hoechst stain. (Data sourced from selleck products)

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT04732065	Recruiting	Diffuse Midline Glioma (DMG)\|Glioblastoma\|Recurrent Ependymoma\|Recurrent Malignant Central Nervous System Neoplasm\|Spinal Cord Glioma\|World Health Organization (WHO) Grade III Glioma\|CNS Tumor\|Central Nervous System Tumor	Sabine Mueller MD PhD\|Chimerix\|Mithil Prasad Foundation\|Storm the Heavens Fund\|The ChadTough Defeat DIPG Foundation\|National Cancer Institute (NCI)\|University of California San Francisco	August 23 2021	Phase 1
NCT04541082	Recruiting	Central Nervous System Neoplasms\|Glioblastoma\|Gliosarcoma Adult\|Anaplastic Oligodendroglioma\|Anaplastic Astrocytoma\|Pilocytic Astrocytoma\|Oligodendroglioma\|Gliomatosis Cerebri\|Pleomorphic Xanthoastrocytoma\|Anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma\|Diffuse Midline Glioma H3 K27M-Mutant\|Ependymoma\|Ependymoma Anaplastic\|Medulloblastoma\|Teratoid Rhabdoid Tumor\|Neuroectodermal Tumors Primitive\|Neuroectodermal Tumors\|Anaplastic Meningioma\|Atypical Meningioma\|Choroid Plexus Neoplasms\|Pineal Tumor\|Diffuse Astrocytoma\|Glial Tumor	Chimerix\|National Institutes of Health (NIH)	October 26 2020	Phase 1

参考
[1] Varun Vijay Prabhu, et al. Cancer Res 2017;77(13 Suppl):Abstract nr 4147A. [2] Fennell EMJ, et al. Pharmacol Res Perspect. 2022 Aug;10(4):e00993.

参考

化学情報

分子量	408.44	化学式	C₂₃H₂₂F₂N₄O
CAS No.	1638178-87-6	SDF	--
Smiles	FC1=CC(=C(CN2C(=O)C3=C(CCN(CC4=CC=CC=C4)C3)N5CCN=C25)C=C1)F
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 82 mg/mL ( (200.76 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 27 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):