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Raclopride

Raclopride is a selective dopamine D2/D3 receptor antagonist that discriminates between dopamine-mediated motor functions. Raclopride binds to D2 and D3 receptors with dissociation constants of between 1.8 nM and 3.5 nM, but has a very low affinity for D4 receptors.

Raclopride化学構造

CAS No. 84225-95-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
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製品安全説明書

現在のバッチを見る： E012501 DMSO] 69 mg/mL] false] Ethanol] 69 mg/mL] false] Water] 1 mg/mL] false 純度： 99.98%
99.98

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製品説明 Raclopride is a selective dopamine D2/D3 receptor antagonist that discriminates between dopamine-mediated motor functions. Raclopride binds to D2 and D3 receptors with dissociation constants of between 1.8 nM and 3.5 nM, but has a very low affinity for D4 receptors.
Targets
Dopamine D2 receptor Dopamine D3 receptor
1.8 nM(Ki) 3.5 nM(Ki)
In Vivo
In Vivo

Raclopride is an antagonist of central dopaminergic D2 receptors, possessing antiaggressive effect of this compound with very little motor impairment and some increase in exploratory behavior.
動物実験 動物モデル Albino male mice of the OF1 strain
投与量 0.1, 0.3, or 0.6 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05359887 Recruiting
Obesity
University Medical Center Groningen
 December 1 2022 Not Applicable
NCT03648892 Completed
Obesity|Healthy Volunteers|Overweight
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
 September 21 2018 Early Phase 1
NCT02744391 Completed
Major Depressive Disorder|Dysthymia|Depression Not Otherwise Specified|Decreased Processing Speed|Decreased Gait Speed
New York State Psychiatric Institute
 August 24 2016 Phase 4
NCT03026036 Completed
Major Depressive Disorder
Mclean Hospital
 April 2016 --
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7940991/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7911581/

化学情報

分子量 347.24 化学式

C15H20Cl2N2O3
CAS No. 84225-95-6 SDF --
Smiles CCN1CCCC1CNC(=O)C2=C(OC)C(=CC(=C2O)Cl)Cl
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 69 mg/mL ( (198.7 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 69 mg/mL

Water : 1 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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