Q-VD-Oph

別名:Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone

Q-VD-Oph (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) is a potent pan-caspase inhibitor with IC50 ranged from 25 to 400 nM for caspases 1,3,8, and 9. Q-VD-OPh can inhibits HIV infection.

Q-VD-Oph化学構造

CAS No. 1135695-98-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 38800 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 56500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(65)

製品安全説明書

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99.82

Q-VD-Ophと併用されることが多い化合物

Z-VAD-FMK


Q-VD-Oph inhibits caspase-3 activity and DNA fragmentation much effectively than Z-VAD-FMK in JURL-MK1 cells.

Kuzelova K, et al. J Cell Biochem. 2011 Nov;112(11):3334-42.

Riluzole


Q-VD-Oph and Riluzole combination exhibits better results for necrosis, inflammation, and apoptosis in rats.

Can H, et al. Ulus Travma Acil Cerrahi Derg. 2017;23(6):452-458.

Memantine HCl


Q-VD-Oph treatment significantly decreases the number and percentage of apoptotic cells than the combined treatment of Q-VD-Oph and Memantine in vivo.

Aydoseli A, et al. Turk Neurosurg. 2016;26(5):783-9.

Cyclosporine


Q-VD-Oph improves cell viability in HCV-infected primary mouse hepatocytes (PMoH) treated with immunosuppressants like cyclosporine alone and in combination and reduces clCas3 and clPARP by approximately 90%.

Lim EJ, et al. J Viral Hepat. 2016 Sep;23(9):730-43.

Necrostatin-1


Q-VD-Oph and Necrostatin-1 combination reduces the cell death induced by pep5-cpp in HeLa cells.

Araujo CBD, et al. J Biol Chem. 2014 Jun 13;289(24):16711-26.

Q-VD-Oph関連製品

シグナル伝達経路

Caspase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
SH-SY5Y Cytotoxicity assay 5 μM 48 h Q-VD-OPh sensitizes SH-SY5Y cells to necrosis caused by cypermethrin 27007526
MV4-11 cells Cell viability assay 25 μM 1 hour protection cells from caspase-dependent cell death 27956387
JEG3 cells Function assay 50 μM abrogation of caspase-8 cleavage from its 55 kDa proform to its 18 kDa active fragment 28151467
MEFs Function assay 20 μM  exhibited characteristic stress-induced generation and rupture of nuclear bubbles 25482068
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生物活性

製品説明 Q-VD-Oph (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) is a potent pan-caspase inhibitor with IC50 ranged from 25 to 400 nM for caspases 1,3,8, and 9. Q-VD-OPh can inhibits HIV infection.
Targets
Caspase-1 [1] Caspase-3 [1] Caspase-8 [1] Caspase-9 [1]
25 nM-400 nM 25 nM-400 nM 25 nM-400 nM 25 nM-400 nM
In Vitro
In vitro Q-VD-OPh (5-100 μM) potently inhibits Actinomycin D-induced DNA laddering and subsequent apoptosis with minimal toxicity in WEHI 231 cells. Q-VD-OPh prevents caspase mediated cleavage of PARP and activation of the major initiator and effector caspases. [2] Q-VD-OPh protects cardiac myocytes from virus-induced apoptosis in vitro. [4]
細胞実験 細胞株 WEHI-231 cells
濃度 ~1000 μM
反応時間 4 hours
実験の流れ Caspase inhibitors are added at the indicated concentrations 30 minutes prior to the addition of apoptotic stimuli. Viability and cell number are determined by trypan blue exclusion from three random fields of greater than 200 cells/field. All experiments are performed a minimum of three times.
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot pS-Akt / Akt / pS6 / LC3B 24682219
Immunofluorescence LC3B 24682219
In Vivo
In Vivo Q-VD-OPh inhibits caspase-1 activity, IL-18 protein expression, and neutrophil infiltration during ischemic ARF in mice. [3] In vivo, caspase inhibition by Q-VD-OPh provides protection from virus-induced myocardial injury, with a significant reduction in caspase-3 activity. [4] In TgCRND8 mice, Q-VD-OPh inhibits caspase-7 activation and limits the pathological changes associated with tau, including caspase cleavage. [5]
動物実験 動物モデル C57BL/6 mice
投与量 ~120 mg/kg
投与経路 Intraperitoneal administration

化学情報

分子量 513.49 化学式
C26H25F2N3O6
CAS No. 1135695-98-5 SDF Download Q-VD-Oph SDFをダウンロードする
Smiles CC(C)C(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C=CC=C1F)F)NC(=O)C2=NC3=CC=CC=C3C=C2
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (194.74 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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