Phenoxodiol (Haginin E)

別名：Idronoxil, Dehydroequol, NV 06, PXD

製品コード：S9634 純度：99.99%

Phenoxodiol (Haginin E, Idronoxil, Dehydroequol, NV 06, PXD) is an isoflavone analog with antineoplastic activity that activates the caspase system, inhibits XIAP (X-linked inhibitor of apoptosis), and disrupts FLICE inhibitory protein (FLIP) expression, resulting in tumor cell apoptosis. Phenoxodiol also inhibits DNA topoisomerase II.

CAS No. 81267-65-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 30300	国内在庫あり
25mg	JPY 87900	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S963401 DMSO] 48 mg/mL] false] Ethanol] 48 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.99%

99.99

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シグナル伝達経路

Caspaseシグナル伝達経路

Caspase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

Caspase ^[1]

XIAP ^[1]

FLIP ^[1]

Topo II ^[2]

In Vitro
In vitro	Primary ovarian cancer cells, isolated from ascitic fluids of ovarian cancer patients, resistant to conventional chemotherapy, undergo apoptosis following phenoxodiol treatment. This effect is dependent upon the activation of the caspase system, inhibiting XIAP, an inhibitor of apoptosis, and disrupting FLICE inhibitory protein (FLIP) expression through the Akt signal transduction pathway. Phenoxodiol is an efficient inducer of cell death in ovarian cancer cells and sensitizes the cancer cells to Fas-mediated apoptosis.^[1]
細胞実験	細胞株	primary ovarian cancer cells
	濃度	0.1 μg/ml, 1 μg/ml, 10 μg/ml
	反応時間	24 h
	実験の流れ	Cells are treated in the presence or absence of 500 ng/ml Fas-antibody in Optimem for 24 h or with 0.1, 1 or 10 μg/ml phenoxodiol, NV03, NV05 or NV07 in Optimem for 24 h. For treatment with phenoxodiol and caspase inhibitors, 10 μg/ml phenoxodiol is used alone, or in combination with 20 μM general caspase-inhibitor Z-VADFMK and incubated for 24 h.

In Vivo
In Vivo	In an in vivo colon cancer model, Balb/C mice administered low-dose Phenoxodiol (PXD), exhibits significantly reduced tumour growth rates and prolonged survival (in 40% of the animals).^[4]
動物実験	動物モデル	7–8-week-old female Balb/C mice
	投与量	10 mg/kg, 20 mg/kg
	投与経路	IP

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05100628	Terminated	Metastatic Soft-tissue Sarcoma	Noxopharm Limited	February 11 2022	Phase 1
NCT04957290	Terminated	Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer and Other Solid Tumors	Noxopharm Limited	October 25 2021	Phase 1\|Phase 2
NCT00557037	Completed	Prostate Cancer	MEI Pharma Inc.	November 2007	Phase 2
NCT00878800	Completed	Dose Escalation: Solid Tumors\|MTD: Soft Tissue Sarcomas	Valerio Therapeutics\|Spectrum Pharmaceuticals Inc	December 2006	Phase 1\|Phase 2

参考
[1] Marijke Kamsteeg, et al. Oncogene. 2003 May 1;22(17):2611-20. [2] Andreas I Constantinou, Alan Husband. Anticancer Res. Sep-Oct 2002;22(5):2581-5. [3]Toni K Choueiri, et al. Curr Oncol Rep. 2006 Mar;8(2):104-7. [4] Sylvianna Georgaki, et al. J Cell Mol Med. 2009 Sep;13(9B):3929-38. + 展開

参考

[4] Sylvianna Georgaki, et al. J Cell Mol Med. 2009 Sep;13(9B):3929-38.

+ 展開

化学情報

分子量	240.25	化学式	C₁₅H₁₂O₃
CAS No.	81267-65-4	SDF	--
Smiles	C1C(=CC2=C(O1)C=C(C=C2)O)C3=CC=C(C=C3)O
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 48 mg/mL ( (199.79 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 48 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):