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T-5224

T-5224 is a selective inhibitor of transcription factor c-Fos/activator protein (AP)-1 with anti-inflammatory effects. T-5224 specifically inhibits the DNA binding activity of c-Fos/c-Jun and the IL-1β-induced up-regulation of Mmp-3, Mmp-13 and Adamts-5 transcription.

T-5224化学構造

CAS No. 530141-72-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 23500 国内在庫あり
JPY 71500 国内在庫あり
JPY 149500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 598500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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シグナル伝達経路

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生物活性

製品説明 T-5224 is a selective inhibitor of transcription factor c-Fos/activator protein (AP)-1 with anti-inflammatory effects. T-5224 specifically inhibits the DNA binding activity of c-Fos/c-Jun and the IL-1β-induced up-regulation of Mmp-3, Mmp-13 and Adamts-5 transcription.
Targets
c-Fos/AP-1 [1] c-Jun [1] IL-1β [1] MMP-3 [1] MMP-13 [1] もっとクリックする
In Vitro
In vitro

T-5224 inhibits matrix-degrading MMPs and inflammatory cytokines including interleukin 1β. T-5224 reduces the amounts of inflammatory cytokines and MMPs in vitro in synovial cell and chondrocyte cultures.[1]
細胞実験 細胞株 NIH/3T3, RAW264.7, human synovial sarcoma SW982 and human chondrosarcoma SW1353 cells
濃度 5.2 μM, 10 μM, 17 μM, 30 μM, 14 μM, 20 μM, 28 μM, 40 μM, 57 μM, 80 μM
反応時間 1 h
実験の流れ

Reporter assay. NIH/3T3 cells are transiently transfected with the luciferase reporter plasmids pAP-1-Luc(×7 TGACTAA), pNF-kB-Luc(×5 TGGGGACTTTCCGC) or control phRL-TK, and cultured overnight. Cells are incubated in 0.5% FBS/DMEM containing T-5224 for 1 h, and then stimulated with PMA (10 ng/ml) or TNFa (10 ng/ml), and then cultured for 3 h, followed by measurement of lysate by using dual-luciferase reporter assay system.
In Vivo
In Vivo

T-5224 is an inhibitor of c-Fos/activator protein-1 (AP-1) that prevents type II collagen–induced arthritis by reducing the amounts of inflammatory cytokines, MMPs and anti-tumor necrosis factor α in vivo in sera and joints.[1]
動物実験 動物モデル Male 8-week-old DBA/1J mice
投与量 3 mg/kg
投与経路 Oral gavage

化学情報

分子量 517.53 化学式

C29H27NO8
CAS No. 530141-72-1 SDF --
Smiles C1CCC(C1)OC2=CC(=C(C=C2)C(=O)C3=CC(=C(C=C3)OCC4=CC5=C(C=C4)C(=O)NO5)CCC(=O)O)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (193.22 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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