URMC-099

製品コード：S7343 純度：99.84%

URMC-099は、経口バイオアベイラビリティを有する脳透過性の混合系統キナーゼ（MLK）阻害剤で、MLK1、MLK2、MLK3、DLKに対するIC50値はそれぞれ19 nM、42 nM、14 nM、150 nMであり、また、LRRK2活性をIC50 11 nMで阻害します。URMC-099はABL1もIC50 6.8 nMで阻害します。URMC-099はオートファジーを誘導します。

CAS No. 1229582-33-5

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 71500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：sales@selleck.co.jp よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.84

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Mixed Lineage Kinase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

Abl1 (Cell-free assay)	LRRK2 (Cell-free assay)	MLK3 (Cell-free assay)	MLK1 (Cell-free assay)	VEGFR1/FLT1 (Cell-free assay)	もっとクリックする
6.5 nM	11 nM	14 nM	19 nM	39 nM	もっとクリックする

In Vitro
In vitro	URMC-099 inhibits LPS-induced TNFα release in microglial cells, and HIV-1 Tat-induced release of cytokines in human monocytes. This compound prevents destruction and phagocytosis of cultured neuronal axons by microglia cells. It reduces fMLP-induced chemotaxis of wild-type neutrophil in vitro.
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
実験結果図	Immunofluorescence	LC3B		28134625

In Vivo
In Vivo	In mice, URMC-099 shows excellent pharmacokinetic properties and improved CNS penetration. In vivo, this compound (10 mg/kg i.p.) reduces inflammatory cytokine production, protects neuronal architecture, and alters the morphologic and ultrastructural response of microglia to HIV-1 Tat exposure. It significantly reduces recruitment of neutrophils into the peritoneum by fMLP in wild-type mice.
動物実験	動物モデル	Mice exposed to HIV-1 Tat
	投与量	10 mg/kg twice a day
	投与経路	i.p.

参考
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24044867/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23761895/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24389043/

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24044867/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23761895/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24389043/

化学情報

分子量	421.54	化学式	C₂₇H₂₇N₅
CAS No.	1229582-33-5	SDF	Download URMC-099 SDFをダウンロードする
Smiles	CN1CCN(CC1)CC2=CC=C(C=C2)C3=CC4=C(NC=C4C5=CC6=C(C=C5)NC=C6)N=C3
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 84 mg/mL ( (199.26 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo Batch: Add solvents to the product individually and in order.				投与溶液組成計算機
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	4.250mg/ml (10.08mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 85 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	0.700mg/ml (1.66mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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