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| 製品コード | 製品名称 | 製品説明 | 文献中Selleckの製品使用例 | お客様のフィードバック |
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| S1102 | U0126-EtOH | U0126-EtOHは、セルフリーアッセイにおいてIC50が0.07 μM/0.06 μMである、MEK1/2の非常に選択的な阻害剤であり、PD98059よりもΔN3-S218E/S222D MEKに対して100倍高い親和性を持ちます。U0126は、抗ウイルス活性を伴うautophagyおよびmitophagyを阻害します。 |
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| S1623 | N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine) | Acetylcysteine (N-acetyl-l-cysteine, NAC,N-acetylcysteine)は、プロテアソーム阻害剤の活性を阻害するROS（活性酸素種）阻害剤です。また、腫瘍壊死因子産生阻害剤でもあります。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine)は、IκBキナーゼの阻害を介してTNF誘導性のNF-κB活性化を抑制します。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine)は、ミトコンドリア依存性経路を介してapoptosisを誘導します。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine)は、ferroptosisとvirus replicationを阻害します。溶液は不安定なので、新鮮に調製する必要があります。 |
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| S8932 | GS-5734 (Remdesivir) | アデノシンアナログのモノホスホラミダートプロドラッグであるRemdesivir (GS-5734)は、エボラウイルスやCoVを含む複数のRNAウイルスに対してin vitro活性を持つ、開発中の広域抗ウイルス薬です。 | ||
| S7775 | Emricasan (IDN-6556) | Emricasan (IDN-6556, PF 03491390, PF-03491390) は、強力な不可逆的パンカスパーゼ阻害剤です。Emricasanはジカウイルス感染症の阻害剤です。 | ||
| S1537 | Vadimezan (DMXAA) | Vadimezan (DMXAA)は、細胞フリーアッセイでそれぞれKi 20 μMおよびIC50 62.5 μMを示す、血管破壊剤（VDA）であり、DT-ジアフォラーゼの競合阻害剤です。DMXAA (Vadimezan)は、潜在的な抗腫瘍活性を有するSTINGアゴニストでもあります。DMXAA (Vadimezan)は、in vitroで強力にIFN-βを誘導しますが、TNF-αの発現は比較的低いです。DMXAA (Vadimezan)はAntiviral活性を有します。フェーズ3。 |
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| S2713 | Geldanamycin (NSC 122750) | Geldanamycinは、Kdが1.2 μMの天然に存在するHSP90阻害剤であり、グルココルチコイド受容体（GR）/HSP結合を特異的に阻害します。Geldanamycinは、宿主の炎症反応を抑制することにより、ウイルス感染誘発性ALI（急性肺障害）/ARDS（急性呼吸窮迫症候群）を軽減します。 |
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| S2239 | Tubacin | Tubacinは、in vitroアッセイでIC50が4 nMの、非常に強力で選択的な可逆性細胞透過性HDAC6阻害剤であり、HDAC1に対して約350倍の選択性を示します。Tubacinは、ウイルスRNA合成の減少を介して、日本脳炎ウイルスの複製を減少させます。 |
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| S1401 | Tenofovir | Tenofovir（GS-1278）はreverse transcriptaseおよびB型肝炎ウイルス感染を阻害します。 |
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| S2504 | Ribavirin (ICN-1229) | Ribavirin（NSC-163039、ICN-1229、RTCA、Tribavirin）は、合成グアノシンアナログであり、DNAおよびRNAウイルスに対して幅広いスペクトルで活性を示します。 |
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| S8071 | UNC0638 | UNC0638は、G9aおよびGLPヒストンメチルトランスフェラーゼに対する強力で選択的かつ細胞透過性のケミカルプローブであり、IC50はそれぞれ15nM未満および19nMで、広範囲のエピジェネティックおよび非エピジェネティックターゲットに対して選択性を示します。UNC0638には抗ウイルス活性があります。 | ||
| S1807 | Acyclovir (Aciclovir) | アシクロビルは、ヘルペスウイルスに対して活性を持つ合成ヌクレオシド類縁体です。アシクロビルはJurkat白血病細胞において細胞周期の乱れとapoptosisを誘発します。 |
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| S2467 | Famciclovir | Famciclovir (BRL-42810)は、様々なヘルペスウイルス感染症の治療に用いられるグアニンアナログのAntiviral薬です。 | ||
| S2486 | Moroxydine HCl | Moroxydine HCl（ABOB塩酸塩）は、複素環式ビグアニド系列に化学的に属する合成抗ウイルス化合物です。 | ||
| S2420 | Aloperine | Aloperineは、クララなどのエンジュ属植物から単離されたアルカロイドであり、抗炎症作用、抗菌作用、Antiviral作用、抗腫瘍作用を示します。 | ||
| E0153 | Lithium Chloride | Lithium Chloride（LiCl）は、宿主細胞の複製を許容する濃度で、1型および2型ヘルペスシンプレックスウイルスの複製を阻害します。Lithium Chlorideはまた、糖質コルチコイド誘発性大腿骨頭壊死を予防し、ラットにおける間葉系幹細胞の活動を強化します。 Lithium Chlorideは慢性てんかんの動物モデルを誘発するために使用できます。 |
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| S9063 | Harringtonine | Harringtonineは、タンパク質生合成を阻害する天然のセファロタキシンアルカロイドです。また、抗ウイルス作用および抗がん作用も示します。 | ||
| S6814 | GS-441524 | 薬理学的に活性なヌクレオシド三リン酸分子の前駆体であるGS-441524は、EC50が0.78 μMであるネコ伝染性腹膜炎ウイルス（FIPV）の強力な阻害剤です。 | ||
| S4184 | Penciclovir | Penciclovir（BRL-39123、VSA 671、NSC-759624）は、強力な抗ウイルス活性を持つプリン非環式ヌクレオシド類似体です。 | ||
| S3380 | Tecovirimat (ST-246) | Tecovirimat is an 抗ウイルス薬 であり、ウイルス性 p37 protein orthologs を標的とすることでオルソポックスウイルスの放出を阻害します。Tecovirimatは、天然痘感染症の治療のために開発されています。 | ||
| E2027 | LL-37 acetate | LL-37 acetate は、37残基からなる両親媒性カテリシジン由来ペプチドであり、広範な抗菌活性を示します。 | ||
| S2334 | Oleanolic Acid | Oleanolic Acid (Caryophyllin) は、ヤマゴボウに見られる無毒で肝保護作用のあるトリテルペノイドで、抗腫瘍作用とAntiviral作用を発揮します。 | ||
| S8750 | NGI-1 | NGI-1は、オリゴ糖転移酵素（OST）のアイソフォームを標的とするアミノベンズアミド-スルホンアミド化合物であり、フラビウイルスに対する抗ウイルス活性を示す可能性があります。 | ||
| S9669 | U-18666A | U18666A（U18）は、デングウイルスの侵入と複製を阻害する細胞内コレステロール輸送の阻害剤です。 | ||
| S9926 | ML-SA1 | ML-SA1（ムコリピン合成アゴニスト1）は、TRPMLチャネルの活性化因子です。ML-SA1は、リソソームの酸性化とプロテアーゼ活性を促進することにより、デングウイルス2型（DENV2）とジカウイルス（ZIKV）も阻害します。DENV2 RNAおよびZIKV RNAに対するML-SA1のIC50値は、それぞれ8.93 μMおよび52.99 μMです。ML-SA1はオートファジーを誘導します。ML-SA1は広範な抗ウイルスの研究に使用できます。 | ||
| S4879 | Tenofovir hydrate | Tenofovir (GS-1278) hydrateは逆転写酵素とB型肝炎ウイルスの感染を阻害します。 | ||
| S0936 | Aloin B | アロエベラから分離されたAloin B（イソバルバロイン）は、アロインの異性体の一つであり、B型肝炎ウイルス（HBV）に対する活性を持っています。 | ||
| E0365 | Fucoidan | Fucoidanは、海洋性褐藻から抽出されるアニオン性硫酸化多糖で、抗炎症作用、抗がん作用、抗ウイルス作用、抗酸化作用、抗凝固作用、抗血栓作用、抗血管新生作用、抗ヘリコバクターピロリ作用など、幅広い生物学的活性を持っています。 |
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| S6289 | Gentamicin | 殺菌性抗生物質であるアミノグリコシド系のGentamicinは、グラム陰性菌感染症に有効です。Gentamicinは、腎不全の動物モデルを誘発するために使用できます。 | ||
| S9120 | Scutellarein | 多年草のコガネバナ（Scutellaria lateriflora）から抽出されたScutellarein（6-ヒドロキシアピゲニン）は、抗酸化作用、抗腫瘍作用、抗脂肪細胞形成作用、抗ウイルス作用、抗炎症作用を有します。 | ||
| S9136 | Neochlorogenic acid | Neochlorogenic acid（ネオクロロゲン酸、5-O-Caffeoylquinic acid）は、特定の種類のドライフルーツやモモなどのさまざまな植物源に見られる天然のポリフェノール化合物です。これは、抗酸化作用、抗菌作用、抗ウイルス作用、解熱作用を示し、活性化ミクログリアにおける炎症誘発経路の阻害を通じて神経保護効果を発揮します。 | ||
| S5684 | Lapachol | ラパコール（Tecomin、CI75490、Bethabarra wood、Greenhartin）は、ラパチョの木の樹皮から単離された天然化合物であり、抗菌活性と抗ウイルス活性の両方を示します。 | ||
| S9303 | Saikosaponin B2 | Saikosaponin B2 は、C型肝炎ウイルスのエントリーを効率的に阻害する天然テルペノイドです。 | ||
| S2764 | DTNB | DTNB（Ellman’s Reag、Ellmans Reagenz、5,5′-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid)、5,5′-Dithiobis-2-nitrobenzoesäure）は、サンプル中のチオール基の数または濃度を定量するために使用される非蛍光性プローブです。DTNBは、デング熱ウイルスプロテアーゼ（NS2B-NS3pro）およびストレプトミセスプロテアーゼのアロステリック阻害剤でもあります。 | ||
| S1637 | Docosanol | Docosanol は、化粧品や栄養補助食品で従来からエモリエント、乳化剤、増粘剤として使用されている飽和脂肪アルコールです。(プラーク阻害に対するED50=2.5 mg/mL、ウイルス産生阻害に対するED50=1.7 mg/mL) | ||
| S1883 | Idoxuridine | Idoxuridine (NSC 39661, SKF 14287,5-Iodo-2′-deoxyuridine,5-IUdR,IdUrd) は、IC50が4.3 µMのネコヘルペスウイルス1型に対するAntiviral剤です。 | ||
| E0150 | Carrageenan | Carrageenan（kappa-Carrageenan）は、食用紅藻から得られる天然の炭水化物（多糖類）です。Carrageenanは、抗凝固作用、抗血栓作用、抗ウイルス作用、抗腫瘍作用、および免疫調節作用を示します。Carrageenanは前立腺炎の動物モデルを誘発するのに使用できます。 | ||
| S3251 | Goitrin | Goitrin (DL-Goitrin、(R, S)-Goitrin、R,S-goitrin) は、発熱を治療し、毒素熱を取り除くための伝統的な漢方薬として広く使用されているRadix isatidis (板藍根) の主要な構成要素の1つです。Goitrin は抗ウイルス活性と抗エンドトキシン活性を示します。 | ||
| E1422 | (+)-JNJ-A07 | (+)-JNJ-A07は、Vero細胞におけるDENV-2株（16681）においてEC50が0.1 nMである、デングウイルス（DENV）の非常に強力な阻害剤です。2つのウイルス蛋白質NS3とNS4B間の相互作用を遮断することにより、ウイルス複製複合体の形成を阻害することで抗ウイルス活性を示します。 | ||
| S5554 | Lanatoside C | Lanatoside Cは、抗ウイルス活性および抗腫瘍活性を有する強心配糖体です。Lanatoside Cは、MAPK、Wnt、JAK-STAT、およびPI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路を減衰させることにより、G2/M細胞周期停止を誘発し、オートファジーおよびアポトーシスを誘発します。 | ||
| S9224 | Dehydroandrographolide Succinate | 生薬のAndrographis paniculata (Burm f) Neesから抽出されたDehydroandrographolide succinate (DAS)は、抗菌作用と抗ウイルス作用を持っています。 | ||
| S9278 | Saikosaponin C | Saikosaponin Cは、ブプレウルムに含まれるトリテルペンサポニンであり、抗ウイルス作用および血管新生促進作用を示します。 | ||
| E0336 | CBS1117 | CBS1117は、インフルエンザAウイルス、A/Puerto Rico/8/34（H1N1）に対し70 nMのIC50を持つウイルス侵入阻害剤であり、ヘマグルチニン（HA）を介した融合プロセスも阻害します。 | ||
| E0010 | Hypocrellin A | Hypocrellin A（HA）は、Shiraia bambusicolaから単離されたペリレンキノンで、複数のシグナル伝達経路を介して抗ウイルス、抗菌、抗がん活性を示します。Hypocrellin Aはまた、PKCの選択的かつ強力な阻害剤でもあります。 | ||
| S4942 | 4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl alcohol | 4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl alcohol（シリンガアルコール、シリンギルアルコール）は、抗ウイルス特性を持つフェノールの一種です。 | ||
| S6867 | Glyceryl monocaprate (Monocaprin) | Glyceryl monocaprate (Monocaprin) は、エンベロープウイルス、特定の細菌、および酵母のカンジダ・アルビカンスに対して抗菌活性を有するカプリン酸の1-モノグリセリドです。 | ||
| E6043 | Vidarabine phosphate | Vidarabine phosphate（Vidarabine monophosphate、Ara-AMP）は、抗ウイルス剤であるビダラビンの可溶性ヌクレオチド誘導体です。単純ヘルペスウイルス、水痘帯状疱疹ウイルス、および慢性B型肝炎感染に対して有効性が証明されています。 | ||
| S5020 | Tilorone dihydrochloride | Tilorone dihydrochloride は、インターフェロン産生を活性化する広範囲な経口活性抗ウイルス剤です。抗腫瘍作用と抗炎症作用があります。 | ||
| S3553 | Riamilovir | Riamilovir (Triazavirin)は、新型コロナウイルス2019-nCoVに対する潜在的な応用に使用できる広範囲の抗ウイルス薬候補です。 | ||
| S5016 | Isoprinosine | Isoprinosine (イノシン プラノベクス、イムノビル、グロプリノシン、デリムン) は、抗ウイルス活性を持つ免疫薬理学的薬剤です。 | ||
| S3356 | Phosphonoacetic acid | Phosphonoacetic acid (PAA) は、DNA生合成をブロックする限られた可能性を秘めた活性な内因性代謝物です。Phosphonoacetic acidは抗ウイルス活性を示します。 |
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| E2110New | Norwogonin | オウゴン（Scutellaria baicalensis Georgi）から単離されたノルワゴニンは、IC50が31.83μg/mlで腸ウイルス71型（EV71）に対する抗ウイルス活性を有します。 | ||
| S9078 | Epigoitrin | Epigoitrin（Goitrin、BA-51-090278）は、Radix isatidisの主要な生物活性成分であり、抗ウイルス作用、抗がん作用、および抗甲状腺作用を発揮します。 | ||
| E0942 | BVDV IN-1 | BVDV IN-1は、EC50が1.8 μMの牛ウイルス性下痢ウイルス（BVDV）の非ヌクレオシド阻害剤です。 | ||
| E0066 | Theaflavin 3,3'-digallate | Theaflavin 3,3'-digallate（TF-3、ZP10、TFDG）は紅茶ポリフェノールであり、2.3 μMのIC50値を持つ強力なジカウイルス（ZIKV）プロテアーゼ阻害剤として作用します。 | ||
| S0163 | Qstatin | QStatinは、EC50が208.9 nMのSmcR（V. harveyi LuxRホモログ）の強力で選択的な阻害剤であり、SmcRに強く結合してタンパク質の柔軟性を変化させることで、その転写制御活性を変化させます。したがって、QStatinは水産養殖で有用な持続可能な抗ビブリオ症剤となる可能性があります。 | ||
| E8153 | Filipin complex | Filipin complexは、強力なポリエンマクロライド系抗真菌抗生物質であり、膜に組み込まれてコレステロールを複合体として隔離します。その治療により、PRRSVゲノムコピーが61%減少し、PRRSV力価が低下します。また、自己酸化しやすい蛍光組織化学染色剤としても機能し、神経変性性のライソソーム蓄積障害であるニーマン・ピック病C型（NP-C）の診断に一般的に使用されます。研究者はまた、NP-Cやサンフィリッポ症候群（MPS IIIA）などの神経変性疾患の細胞および動物モデルにおける非エステル化コレステロールの分布を研究するためにもこれを使用しています。 | ||
| S6067 | 2,4-dichlorobenzyl alcohol | 2,4-Dichlorobenzyl alcoholは、口や喉の感染症に関連する細菌やウイルスを殺すことができる穏やかな消毒剤です。 | ||
| S9099 | Orientin | 薬用植物から分離されたOrientin（Lutexin、Luteolin-8-glucoside）は、抗酸化作用、抗老化作用、抗ウイルス作用、抗菌作用、抗炎症作用、血管拡張作用、心臓保護作用、抗脂肪生成作用、鎮痛作用、放射線保護作用、神経保護作用、抗うつ様作用など、さまざまな活性を持っています。 | ||
| S9328 | 5,6,7-Trimethoxyflavone | 5,6,7-Trimethoxyflavone（バイカレイン・トリメチルエーテル）は、オロキシンAまたはバイカレインのヒドロキシル基のメチル化によって生成され、抗ウイルス作用、抗がん作用、抗菌作用など、さまざまな薬理活性を持っています。 | ||
| S9344 | DL-Methionine | DL-Methionineは、酸化的ストレスの防御に関与するアミノ酸です。 | ||
| S4518 | Chloroxylenol | Chloroxylenolは、細菌、藻類、真菌、ウイルスの増殖を抑制するために使用される広範囲の抗菌化合物です。 | ||
| E0835 | CID-1517823 | CID-1517823（ML328）は、細菌のAddABおよびRecBCDヘリカーゼ-ヌクレアーゼの強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50はそれぞれ1.0および4.8 μMです。 | ||
| S6865 | Alisporivir | Alisporivir (Debio-025) は、強力なC型肝炎ウイルス (HCV) 活性を持つシクロフィリン阻害分子です。 | ||
| S4408 | Procodazole | Procodazole（Propazol、2-Benzimidazolepropionic acid、3-(1H-benzimidazole-2) propanoic acid）は、ウイルスおよび細菌感染に対する非特異的な活性免疫防御薬として使用される増強剤です。 | ||
| S1102 | U0126-EtOH | U0126-EtOHは、セルフリーアッセイにおいてIC50が0.07 μM/0.06 μMである、MEK1/2の非常に選択的な阻害剤であり、PD98059よりもΔN3-S218E/S222D MEKに対して100倍高い親和性を持ちます。U0126は、抗ウイルス活性を伴うautophagyおよびmitophagyを阻害します。 |
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| S1623 | N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine) | Acetylcysteine (N-acetyl-l-cysteine, NAC,N-acetylcysteine)は、プロテアソーム阻害剤の活性を阻害するROS（活性酸素種）阻害剤です。また、腫瘍壊死因子産生阻害剤でもあります。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine)は、IκBキナーゼの阻害を介してTNF誘導性のNF-κB活性化を抑制します。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine)は、ミトコンドリア依存性経路を介してapoptosisを誘導します。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine)は、ferroptosisとvirus replicationを阻害します。溶液は不安定なので、新鮮に調製する必要があります。 |
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| S7775 | Emricasan (IDN-6556) | Emricasan (IDN-6556, PF 03491390, PF-03491390) は、強力な不可逆的パンカスパーゼ阻害剤です。Emricasanはジカウイルス感染症の阻害剤です。 | ||
| S1537 | Vadimezan (DMXAA) | Vadimezan (DMXAA)は、細胞フリーアッセイでそれぞれKi 20 μMおよびIC50 62.5 μMを示す、血管破壊剤（VDA）であり、DT-ジアフォラーゼの競合阻害剤です。DMXAA (Vadimezan)は、潜在的な抗腫瘍活性を有するSTINGアゴニストでもあります。DMXAA (Vadimezan)は、in vitroで強力にIFN-βを誘導しますが、TNF-αの発現は比較的低いです。DMXAA (Vadimezan)はAntiviral活性を有します。フェーズ3。 |
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| S2713 | Geldanamycin (NSC 122750) | Geldanamycinは、Kdが1.2 μMの天然に存在するHSP90阻害剤であり、グルココルチコイド受容体（GR）/HSP結合を特異的に阻害します。Geldanamycinは、宿主の炎症反応を抑制することにより、ウイルス感染誘発性ALI（急性肺障害）/ARDS（急性呼吸窮迫症候群）を軽減します。 |
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| S2239 | Tubacin | Tubacinは、in vitroアッセイでIC50が4 nMの、非常に強力で選択的な可逆性細胞透過性HDAC6阻害剤であり、HDAC1に対して約350倍の選択性を示します。Tubacinは、ウイルスRNA合成の減少を介して、日本脳炎ウイルスの複製を減少させます。 |
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| S1401 | Tenofovir | Tenofovir（GS-1278）はreverse transcriptaseおよびB型肝炎ウイルス感染を阻害します。 |
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| E0153 | Lithium Chloride | Lithium Chloride（LiCl）は、宿主細胞の複製を許容する濃度で、1型および2型ヘルペスシンプレックスウイルスの複製を阻害します。Lithium Chlorideはまた、糖質コルチコイド誘発性大腿骨頭壊死を予防し、ラットにおける間葉系幹細胞の活動を強化します。 Lithium Chlorideは慢性てんかんの動物モデルを誘発するために使用できます。 |
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| S6814 | GS-441524 | 薬理学的に活性なヌクレオシド三リン酸分子の前駆体であるGS-441524は、EC50が0.78 μMであるネコ伝染性腹膜炎ウイルス（FIPV）の強力な阻害剤です。 | ||
| S8750 | NGI-1 | NGI-1は、オリゴ糖転移酵素（OST）のアイソフォームを標的とするアミノベンズアミド-スルホンアミド化合物であり、フラビウイルスに対する抗ウイルス活性を示す可能性があります。 | ||
| S9926 | ML-SA1 | ML-SA1（ムコリピン合成アゴニスト1）は、TRPMLチャネルの活性化因子です。ML-SA1は、リソソームの酸性化とプロテアーゼ活性を促進することにより、デングウイルス2型（DENV2）とジカウイルス（ZIKV）も阻害します。DENV2 RNAおよびZIKV RNAに対するML-SA1のIC50値は、それぞれ8.93 μMおよび52.99 μMです。ML-SA1はオートファジーを誘導します。ML-SA1は広範な抗ウイルスの研究に使用できます。 | ||
| S4879 | Tenofovir hydrate | Tenofovir (GS-1278) hydrateは逆転写酵素とB型肝炎ウイルスの感染を阻害します。 | ||
| E0365 | Fucoidan | Fucoidanは、海洋性褐藻から抽出されるアニオン性硫酸化多糖で、抗炎症作用、抗がん作用、抗ウイルス作用、抗酸化作用、抗凝固作用、抗血栓作用、抗血管新生作用、抗ヘリコバクターピロリ作用など、幅広い生物学的活性を持っています。 |
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| S9303 | Saikosaponin B2 | Saikosaponin B2 は、C型肝炎ウイルスのエントリーを効率的に阻害する天然テルペノイドです。 | ||
| S2764 | DTNB | DTNB（Ellman’s Reag、Ellmans Reagenz、5,5′-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid)、5,5′-Dithiobis-2-nitrobenzoesäure）は、サンプル中のチオール基の数または濃度を定量するために使用される非蛍光性プローブです。DTNBは、デング熱ウイルスプロテアーゼ（NS2B-NS3pro）およびストレプトミセスプロテアーゼのアロステリック阻害剤でもあります。 | ||
| E0150 | Carrageenan | Carrageenan（kappa-Carrageenan）は、食用紅藻から得られる天然の炭水化物（多糖類）です。Carrageenanは、抗凝固作用、抗血栓作用、抗ウイルス作用、抗腫瘍作用、および免疫調節作用を示します。Carrageenanは前立腺炎の動物モデルを誘発するのに使用できます。 | ||
| E1422 | (+)-JNJ-A07 | (+)-JNJ-A07は、Vero細胞におけるDENV-2株（16681）においてEC50が0.1 nMである、デングウイルス（DENV）の非常に強力な阻害剤です。2つのウイルス蛋白質NS3とNS4B間の相互作用を遮断することにより、ウイルス複製複合体の形成を阻害することで抗ウイルス活性を示します。 | ||
| S5554 | Lanatoside C | Lanatoside Cは、抗ウイルス活性および抗腫瘍活性を有する強心配糖体です。Lanatoside Cは、MAPK、Wnt、JAK-STAT、およびPI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路を減衰させることにより、G2/M細胞周期停止を誘発し、オートファジーおよびアポトーシスを誘発します。 | ||
| E0336 | CBS1117 | CBS1117は、インフルエンザAウイルス、A/Puerto Rico/8/34（H1N1）に対し70 nMのIC50を持つウイルス侵入阻害剤であり、ヘマグルチニン（HA）を介した融合プロセスも阻害します。 | ||
| E0010 | Hypocrellin A | Hypocrellin A（HA）は、Shiraia bambusicolaから単離されたペリレンキノンで、複数のシグナル伝達経路を介して抗ウイルス、抗菌、抗がん活性を示します。Hypocrellin Aはまた、PKCの選択的かつ強力な阻害剤でもあります。 | ||
| S6867 | Glyceryl monocaprate (Monocaprin) | Glyceryl monocaprate (Monocaprin) は、エンベロープウイルス、特定の細菌、および酵母のカンジダ・アルビカンスに対して抗菌活性を有するカプリン酸の1-モノグリセリドです。 | ||
| S3356 | Phosphonoacetic acid | Phosphonoacetic acid (PAA) は、DNA生合成をブロックする限られた可能性を秘めた活性な内因性代謝物です。Phosphonoacetic acidは抗ウイルス活性を示します。 |
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| E0942 | BVDV IN-1 | BVDV IN-1は、EC50が1.8 μMの牛ウイルス性下痢ウイルス（BVDV）の非ヌクレオシド阻害剤です。 | ||
| E0066 | Theaflavin 3,3'-digallate | Theaflavin 3,3'-digallate（TF-3、ZP10、TFDG）は紅茶ポリフェノールであり、2.3 μMのIC50値を持つ強力なジカウイルス（ZIKV）プロテアーゼ阻害剤として作用します。 | ||
| S0163 | Qstatin | QStatinは、EC50が208.9 nMのSmcR（V. harveyi LuxRホモログ）の強力で選択的な阻害剤であり、SmcRに強く結合してタンパク質の柔軟性を変化させることで、その転写制御活性を変化させます。したがって、QStatinは水産養殖で有用な持続可能な抗ビブリオ症剤となる可能性があります。 | ||
| E0835 | CID-1517823 | CID-1517823（ML328）は、細菌のAddABおよびRecBCDヘリカーゼ-ヌクレアーゼの強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50はそれぞれ1.0および4.8 μMです。 | ||
| S6865 | Alisporivir | Alisporivir (Debio-025) は、強力なC型肝炎ウイルス (HCV) 活性を持つシクロフィリン阻害分子です。 | ||
| S3251 | Goitrin | Goitrin (DL-Goitrin、(R, S)-Goitrin、R,S-goitrin) は、発熱を治療し、毒素熱を取り除くための伝統的な漢方薬として広く使用されているRadix isatidis (板藍根) の主要な構成要素の1つです。Goitrin は抗ウイルス活性と抗エンドトキシン活性を示します。 | ||
| E8153 | Filipin complex | Filipin complexは、強力なポリエンマクロライド系抗真菌抗生物質であり、膜に組み込まれてコレステロールを複合体として隔離します。その治療により、PRRSVゲノムコピーが61%減少し、PRRSV力価が低下します。また、自己酸化しやすい蛍光組織化学染色剤としても機能し、神経変性性のライソソーム蓄積障害であるニーマン・ピック病C型（NP-C）の診断に一般的に使用されます。研究者はまた、NP-Cやサンフィリッポ症候群（MPS IIIA）などの神経変性疾患の細胞および動物モデルにおける非エステル化コレステロールの分布を研究するためにもこれを使用しています。 | ||
| E2110New | Norwogonin | オウゴン（Scutellaria baicalensis Georgi）から単離されたノルワゴニンは、IC50が31.83μg/mlで腸ウイルス71型（EV71）に対する抗ウイルス活性を有します。 |
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