3-Nitropropionic acid (3-NP)

別名:β-Nitropropionic Acid

3-Nitropropionic acid (3-NP) is an irreversible inhibitor of mitochondrial respiratory Complex II succinate dehydrogenase, resulting in energy depletion through disruption of the electron transport chain.

3-Nitropropionic acid (3-NP)化学構造

CAS No. 504-88-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 130500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(3)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: 純度: 99.99%
99.99

3-Nitropropionic acid (3-NP)関連製品

Dehydrogenase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 3-Nitropropionic acid (3-NP) is an irreversible inhibitor of mitochondrial respiratory Complex II succinate dehydrogenase, resulting in energy depletion through disruption of the electron transport chain.
Targets
Succinate dehydrogenase
In Vitro
In vitro 3-nitropropionic acid (3-NPA) is an irreversible inhibitor of complex II in the mitochondria. It impairs cellular energy metabolism via inhibition of succinate dehydrogenase, which induces a reduction in ATP production and leads to oxidative stress. 3-NPA can cause the generation and release of ROS from mitochondria, mitochondrial DNA damage, and thus loss of mitochondrial function. 3-NPA reduces the number of large follicles, impairs oocyte development, and increases the percentage of atretic large follicles and ROS levels in oocytes and granulosa cells. ROS production followed by mitochondrial DNA damage is the primary event in 3-NPA toxicity, and Bcl-2 protects PC12 cells from 3-NPA toxicity by preventing mitochondrial DNA damage.
細胞実験 細胞株 PC12 cells
濃度 4-8 mM
反応時間 48 h
実験の流れ Viability of the PC12 cells with or without treatment of 3-NPA is estimated using trypan blue exclusion test. Cells are grown in Petri dishes to a density of 1 × 106 cells/dish. After treatment with 4 or 8 mM 3-NPA for 48 h, cells are washed with Hank's balanced salt solution. Trypan blue (0.4 %) is added to the cells and incubated for 5 min. Both viable and nonviable cells are scored on a hemocytometer using a Nikon microscope. The nonviable cells are expressed as a percentage of total cell population
In Vivo
In Vivo 3-NPA induces granulosa cell apoptosis, large follicle atresia, and an increase of ROS levels in the ovary.
動物実験 動物モデル ICR mice
投与量 6.25, 12.5 and 25 mg/kg
投与経路 i.p.
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16371358/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24505260/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15710238/

化学情報

分子量 119.08 化学式

C3H5NO4

CAS No. 504-88-1 SDF Download 3-Nitropropionic acid (3-NP) SDFをダウンロードする
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 23 mg/mL ( (193.14 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 23 mg/mL

Ethanol : 23 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください