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Cilostazol

別名：OPC-13013

Cilostazol is a potent cyclic nucleotide phosphodiesterase type 3 (PDE3) inhibitor with IC50 of 0.2 μM and inhibitor of adenosine uptake.

Cilostazol化学構造

CAS No. 73963-72-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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JPY 44500 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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シグナル伝達経路

PDE Signaling Pathways

PDEシグナル伝達経路

PDE阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Cilostazol is a potent cyclic nucleotide phosphodiesterase type 3 (PDE3) inhibitor with IC50 of 0.2 μM and inhibitor of adenosine uptake.
Targets
PDE3 [4]
0.2 μM
In Vitro
In vitro

Cilostazol (OPC-13013) is a 2-oxo-quinoline derivative with antithrombotic, vasodilator, antimitogenic and cardiotonic properties. The vasodilatory and antiplatelet actions of cilostazol are due mainly to the inhibition of phosphodiesterase 3 (PDE3) and subsequent elevation of intracellular cAMP levels. Cilostazol inhibits platelet aggregation. [1] Cilostazol also possesses the ability to inhibit adenosine uptake. [3] Elevation of interstitial adenosine by cilostazol in the heart is shown to reduce increases in cAMP caused by the PDE3-inhibitory action of cilostazol, thus attenuating the cardiotonic effects. Cilostazol is reported to inhibit smooth muscle cell proliferation. [2] Cilostazol relaxes vascular smooth muscle and causes vasodilatation. Cilostazol inhibits the cytokine-induced expression of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1). Cilostazol reduced plasma triglycerides and raised plasma HDL-cholesterol . [4]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03156920 Completed
Migraine
Danish Headache Center
 May 23 2017 Not Applicable
NCT02625714 Completed
Arterial Occlusive Diseases
SK Chemicals Co. Ltd.
 June 2015 Phase 1
NCT02374957 Terminated
Peripheral Arterial Disease|Claudication (Finding)
Wake Forest University Health Sciences
 February 2015 Phase 4
NCT02098460 Unknown status
Severe Hypercholesterolemia
Otsuka Beijing Research Institute
 October 2013 Phase 4
NCT01841827 Completed
Migraine
Danish Headache Center
 April 2013 Not Applicable

化学情報

分子量 369.46 化学式

C20H27N5O2
CAS No. 73963-72-1 SDF Download Cilostazol SDFをダウンロードする
Smiles C1CCC(CC1)N2C(=NN=N2)CCCCOC3=CC4=C(C=C3)NC(=O)CC4
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 74 mg/mL ( (200.29 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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