Fisetin

製品コード：S2298 純度：99.91%

Fisetin (Fustel) is a potent sirtuin activating compound (STAC) and an agent that modulates sirtuins.

CAS No. 528-48-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
100mg	JPY 22000	国内在庫あり
500mg	JPY 44500	国内在庫あり
1g	JPY 59500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

Sirtuinシグナル伝達経路

Sirtuin阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
MDA-MB-453	Cell viability assay	0, 20, 40, 60, 80, and 100 µM	24, 48, and 72 hours	With increasing concentrations of fisetin (0, 20, 40, 60, 80, and 100 µM), there was a decrease observed in cell number in different time intervals (24, 48, and 72 hours).	30431692
SGC7901	Proliferation assay	0, 1, 5, 10, 15 or 20 µM	48 h	inhibits proliferation	29805580
A549	Cell viability assay	0, 10, 20, 30 or 40 µM	24, 48 or 72 h	fisetin was effective in inhibiting the growth of A549 cells in a dose- and time-dependent manner	29467859
ARPE-19	Cell migration assay	5 or 10 μM	24 h	pretreatment with fisetin markedly reduced cell migration in EGF-treated ARPE-19 cells	29296070
SCC-23	Cell viability assay	0-100 μM	24 h	fisetin significantly inhibited cell viability in a dose-dependent manner (significantly when the concentration is higher than 20 μM)	29312520
Tca-8113	Cell viability assay	0-100 μM	24 h	fisetin significantly inhibited cell viability in a dose-dependent manner (significantly when the concentration is higher than 20 μM)	29312520
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生物活性

製品説明

Fisetin (Fustel) is a potent sirtuin activating compound (STAC) and an agent that modulates sirtuins.

Targets

Sirtuin ^[1]

In Vitro
In vitro	Fisetin selectively kills SPiDER-β-Gal positive senescence neural cells in vitro.^[2]
細胞実験	細胞株	Irradiated senescent Neuro-2a cells and non-irradiated Neuro-2a cells
	濃度	5, 10, or 20 μM
	反応時間	48 h
	実験の流れ	Irradiated senescent Neuro-2a cells and non-irradiated Neuro-2a cells are seeded on a 96-well black/clear bottom plate at 40,000 cells and 10,000 cells per well, respectively. After senescence induction for 6 days, 5 μM, 10 μM, or 20 μM fisetin is added and the cells are incubated for 48 h. Cell number and cellular senescence are determined by DAPI staining and SPiDER-β-Gal staining, respectively. Cells are washed twice with PBS, fixed in 4% paraformaldehyde at room temperature for 5 min, and washed twice with PBS. Sections are incubated in 20 M SPiDER-β-gal in solution in McIlvaine buffer (pH 6.0) for 60 min at 37 ℃. After washing of tissue sections, nuclei are stained with DAPI. Cells are observed.
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
	Western blot	p-IKKα/β / IKKβ / IKKα / p-IκBα / IκBα / p-p65 / p65 XBP1s / ATF6 / CHOP / ATF4 / PERK DR3 / pNF-κB / NF-κB p-mTOR / mTOR / Raptor / Rictor		23861901
	Immunofluorescence	p-4EBP1 / p-eIF4B / p-rpS6 uPA		20530556
	Growth inhibition assay	Cell viability		19670328

In Vivo
In Vivo	Oral administration of fisetin, a senolytic drug, reduces the number of senescent neural cells observed, the SASP expression level, and depressive behavior in MRL/lpr mice.^[2]
動物実験	動物モデル	Female MRL/lpr mice, haplotype-matched female MRL/MPJ mice
	投与量	100 mg/kg
	投与経路	p.o.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05758246	Recruiting	Sepsis\|Acute Infection\|Organ Failure	University of Minnesota	August 23 2023	Phase 2

参考
[1] Szczepankiewicz BG, et al. Curr Top Med Chem,2008;8(17):1533-44. [2] Saito Y, et al. Front Immunol. 2021;12:692321.

参考

化学情報

分子量	286.24	化学式	C₁₅H₁₀O₆
CAS No.	528-48-3	SDF	Download Fisetin SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(O2)C=C(C=C3)O)O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 57 mg/mL ( (199.13 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 9 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):