Hexestrol

別名：Bibenzyl

製品コード：S2473 純度：99.96%

Hexestrol (Bibenzyl) binds to ERα and ERβ with EC50 of 0.07 nM and 0.175 nM, respectively.

CAS No. 84-16-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
200mg	JPY 22000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：sales@selleck.co.jp よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.96

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シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Hexestrol (Bibenzyl) binds to ERα and ERβ with EC50 of 0.07 nM and 0.175 nM, respectively.

特性

Much higher ERβ binding selectivity than Erα.

Targets

ERα	ERβ
0.07 nM(EC50)	0.175 nM(EC50)

In Vitro
In vitro	Hexestrol binds to ERα with EC50 of 0.07 nM and to ERβ with EC50 of 0.175 nM. This compound inhibits activity of AKR1B13 with IC50 of 3.2 μM. It inhibits the d-galactose dehydrogenase activity of thermophilus aldose 1-dehydrogenase with IC50 of 0.063 mM. This chemical inhibits the dehydrogenase activity of AKR1C20 towards 10 μM 4-androsten-3α-o1-17-one with IC50 values of 2.7 μM. It inhibits 17HSD5 with IC50 of 30 μM, and inhibits TBER1 with IC50 of 0.8 μM. This compound reacts with DNA through the catechol quinone, thus can be a carcinogen.

In Vivo
In Vivo	Hexestrol administered intraperitoneally at a dose of 6 mg/kg may decrease ovulation in mice, as evident by smaller ovaries and decreased luteal bodies and oocytes.
動物実験	動物モデル	adult mice aged 90-120 days
	投与量	3 mg/kg and 6 mg/kg
	投与経路	administered intraperitoneally once daily for 30 days

参考
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19286283/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18845131/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18926808/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16508162/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16788056/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15650250/ + 展開

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19286283/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18845131/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18926808/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16508162/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16788056/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15650250/

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化学情報

分子量	270.37	化学式	C₁₈H₂₂O₂
CAS No.	84-16-2	SDF	Download Hexestrol SDFをダウンロードする
Smiles	CCC(C1=CC=C(C=C1)O)C(CC)C2=CC=C(C=C2)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 54 mg/mL ( (199.72 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 54 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo Batch: Add solvents to the product individually and in order.				投与溶液組成計算機
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	30%propylene glycol 1 5%Tween80 2 65%D5W この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	30.000mg/ml (110.96mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 300 μL of 100 mg/ml clarified propylene glycol stock solution to 50 μL of Tween 80, mix evenly to clarify it; then continue to add 650 μL of D5W to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
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