Liquiritigenin

別名：4',7-Dihydroxyflavanone

製品コード：S3929 純度：99.91%

Liquiritigenin (4',7-Dihydroxyflavanone) は、カンゾウ（Glycyrrhizae uralensis Fisch）の根から得られる最も活性の高いエストロゲン化合物で、ERβに選択的に結合し（IC50値 7.5 μM）、複数のER調節エレメントおよびネイティブターゲット遺伝子をErβを介して活性化しますが、ERαを介しては活性化しません。

CAS No. 578-86-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 25500	国内在庫あり
100mg	JPY 62500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：sales@selleck.co.jp よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.91%

99.91

Liquiritigenin関連製品

関連ターゲット	Estrogen receptor Progesterone receptor ERR	もっと見る
関連製品	Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Chrysin Licochalcone A AZD9496 PHTPP Pregnenolone H3B-5942 Lasofoxifene Tartrate Hexestrol Brilanestrant (GDC-0810) Estriol Equol Enclomiphene Citrate Propyl pyrazole triol (PPT) Genistin (Genistoside) MPP dihydrochloride Camizestrant (AZD9833) Erteberel (LY500307) DY131 Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride G-1 (LNS 8801) GSK5182	もっと見る
関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I Exosome Secretion Related Compound Library Human Hormone Related Compound Library	もっと見る

シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

ERβ

VEGF

In Vitro
In vitro	Liquiritigenin-treated murine osteoblastic MC3T3-E1 cells shows an increased alkaline phosphatase activity and enhances phosphorylation of Smad1/5 compared with untreated cells. Moreover, this compound inhibits osteoclast differentiation, its bone-resorption activity through slightly decreases the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase, c-Jun N-terminal kinase, and inhibitor of nuclear factor kappa B-α ; however, the phosphorylation of Akt and p38 slightly increase in bone marrow-derived osteoclasts. The expression levels of the osteoclast marker proteins nuclear factor of activated T-cell cytoplasmic-1, Src, and cathepsin K diminish. This chemical is shown to exert the following pharmacological effects: increased cell growth, increased alkaline phosphatase activity, promotion of collagen synthesis, and the mineralization of osteoblastic MC3T3-E1 cells. It inhibits serum-induced HIF-1α and VEGF expression via the AKT/mTOR-p70S6K signaling pathway in HeLa cells.
細胞実験	細胞株	Murine osteoblastic MC3T3-E1 cells
	濃度	0-100 μM
	反応時間	72 h
	実験の流れ	Cells seeded in 96-well cell culture plates are incubated with the Cell Counting Kit-8 for 1 h, and then the absorbance at 450nm is measured with a microplate reader.

In Vivo
In Vivo	Liquiritigenin inhibits the growth of tumors in nude mice originating from human cervical cancer cell line HeLa cells, and reduces angiogenesis in a dose dependent manner. This compound effectively reduces the levels of pro-inflammatory cytokines and the expressions of p-p65NF-κB and p-IκBα. Furthermore, its preconditioning could down-regulate the immobility time in tail suspension test (TST), forced swimming test (FST) and up-regulate BDNF and TrkB contents in hippocampus. Thus, this chemical has antidepressant activity that might be attributed to its anti-inflammatory property and BDNF/TrkB signaling pathway.
動物実験	動物モデル	nude BALB/c mice.
	投与量	10, 20, 40 mg/kg
	投与経路	intragastrically

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT01199250	Not yet recruiting	Lynch Syndrome\|Recurrent Uterine Corpus Carcinoma\|Stage I Uterine Corpus Cancer\|Stage II Uterine Corpus Cancer\|Stage III Uterine Corpus Cancer\|Stage IV Uterine Corpus Cancer	Gynecologic Oncology Group\|National Cancer Institute (NCI)\|GOG Foundation	January 2100	--
NCT04662164	Withdrawn	Type 2 Diabetes Patients	Shanghai HEP Pharmaceutical Co. Ltd.	December 2025	Phase 1\|Phase 2
NCT06177132	Not yet recruiting	Vestibular Disorder	University Hospital Ghent\|University Ghent	November 2025	Not Applicable
NCT03277170	Not yet recruiting	Asthma; Status\|Asthma in Children\|Asthma Acute\|Asthma Attack\|Acute Asthma Exacerbation	Vanderbilt University Medical Center	September 1 2025	Phase 2

参考
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26172226/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18177995/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22692244/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27107388/ + 展開

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26172226/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18177995/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22692244/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27107388/

+ 展開

化学情報

分子量	256.25	化学式	C₁₅H₁₂O₄
CAS No.	578-86-9	SDF	Download Liquiritigenin SDFをダウンロードする
Smiles	C1C(OC2=C(C1=O)C=CC(=C2)O)C3=CC=C(C=C3)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 51 mg/mL ( (199.02 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo Batch: Add solvents to the product individually and in order.				投与溶液組成計算機
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	2.550mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 51 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	0.300mg/ml (1.17mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):