Equol

Equol ,a metabolite of soybeans, is an important isoflavone in humans,specifically binds to 5α-DHT, has a modest affinity for recombinant estrogen receptor ERβ. Phase 2.

Equol化学構造

CAS No. 531-95-3

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文献中Selleckの製品使用例(1)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S245002 DMSO] 48 mg/mL] false] Ethanol] 48 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.07%
99.07

Equol関連製品

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Equol ,a metabolite of soybeans, is an important isoflavone in humans,specifically binds to 5α-DHT, has a modest affinity for recombinant estrogen receptor ERβ. Phase 2.
特性 A chiral molecule that can exist as the enantiomers R-equol and S-equol.
Targets
ERβ [1]
In Vitro
In vitro Equol is a metabolite produced from the soy phytoestrogen daidzein by the action of gut microflora. Equol has higher affinity for both ERs (estrogen receptors including ERalpha and ERbeta). Equol exists as the enantiomers R-equol and S-equol. S-equol has a high binding affinity, preferential for ERbeta with a Ki of 16 nM whereas R-equol binds more weakly and with a preference for ERalpha K with a Ki of 50 nM. [1] Equol is superior to all other isoflavones in its antioxidant activity. [2] Equol has antioestrogenic properties. [3] Equol is a 100-fold more potent than daidzein in stimulating an oestrogenic response. Equol is also more effective than daidzein in competing with 3 H-oestradiol for binding to the ER. Equol stimulates the growth of MCF-7 cells in a concentration-dependent manner. Although equol exhibits oestrogenic activity, exposure of MCF-7 cells to equol simultaneously with oestradiol is effective in reducing pS2 mRNA expression. Equol results in the downregulation of ER mRNA expression. [4]
細胞実験 細胞株 MCF-7 cells
濃度 0 μM-10 μM
反応時間 24 hours
実験の流れ Each well of a 24-well plate is seeded with 1 × 105 MCF-7 cells in 1 mL of media B. Twenty-four hours after plating, equol at the indicated concentration is added. Equol is dissolved in ethanol (final concentration of ethanol in the medium is 1%). The medium is changed every 24 hours and equol is replenished with each change. Cell growth is determined on the sixth day by the sulphorhodamine colorimetric assay. After colour development, aliquots are pipetted into a 96-well microtitre plate and the absorbance is determined at 570 nm using an Elisa microplate reader.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06133101 Recruiting
Non-Alcoholic Fatty Liver Disease
Marialena Mouzaki|Children''s Hospital Medical Center Cincinnati
January 15 2024 Phase 2
NCT06398236 Recruiting
Menopause
Nutrition & Sante Iberia|Adknoma Health Research
March 17 2023 Not Applicable
NCT01982578 Completed
Alzheimer''s Disease
Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia|University of Valencia
September 1 2017 Not Applicable
NCT03101085 Completed
Alzheimer Disease
Russell Swerdlow|Ausio Pharmaceuticals LLC|University of Kansas Medical Center
May 5 2017 Phase 1|Phase 2

化学情報

分子量 242.27 化学式

C15H14O3

CAS No. 531-95-3 SDF Download Equol SDFをダウンロードする
Smiles C1C(COC2=C1C=CC(=C2)O)C3=CC=C(C=C3)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 48 mg/mL ( (198.12 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 48 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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