Indirubin (NSC 105327)

製品コード：S2386 純度：99.92%

Indirubin (NSC 105327) is a potent cyclin-dependent kinases and GSK-3β inhibitor with IC50 of about 5 μM and 0.6 μM.

CAS No. 479-41-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 13600	国内在庫あり
5mg	JPY 13600	国内在庫あり
25mg	JPY 46800	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

GSK-3シグナル伝達経路

GSK-3阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Indirubin (NSC 105327) is a potent cyclin-dependent kinases and GSK-3β inhibitor with IC50 of about 5 μM and 0.6 μM.

Targets

GSK-3β ^[2]	CDK2/CyclinA ^[1]	CDK5/p35 ^[1]	CDK1/CyclinB ^[1]	CDK4/CyclinD1 ^[1]	もっとクリックする
0.6 μM	2.2 μM	5.5 μM	10 μM	12 μM	もっとクリックする

In Vitro
In vitro	Indirubin is the active ingredient of Danggui Longhui Wan, a mixture of plants that is used in traditional Chinese medicine to treat chronic diseases. Indirubin inhibits CDKs activity with IC50 of 2.2 - 10 μM resulting in cell cycle arrest in the G2/M phase. ^[1] Indirubin also inhibits GSK-3β with an IC50 of 0.6 μM, attenuating CDK5- and GSK-3β-mediated tau phosphorylation, a process over-active in Alzheimer disease states. ^[2] It also suppresses tumor necrosis factor (TNF)-induced NF-κB activation in a dose- and time-dependent manner. Indirubin also suppresses the NF-κB activation induced by various inflammatory agents and carcinogens. Indirubin blocks the phosphorylation and degradation of IκBα through the inhibition of activation of IκBα kinase and phosphorylation and nuclear translocation of p65. ^[3]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT02088281	Completed	Psoriasis Vulgaris	Chang Gung Memorial Hospital\|National Science Council Taiwan	November 2012	Phase 2

参考
[1] Hoessel R, et al. Nat Cell Biol, 1999, 1(1), 60-67. [2] Leclerc S, et al. J Biol Chem, 2001, 276(1), 251-260. [3] Sethi G, et al. J Biol Chem, 2006, 281(33), 23425-2335.

参考

化学情報

分子量	262.26	化学式	C₁₆H₁₀N₂O₂
CAS No.	479-41-4	SDF	Download Indirubin (NSC 105327) SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C(=C(N2)O)C3=NC4=CC=CC=C4C3=O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 21.875 mg/mL ( (83.4 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):