BIO-acetoxime

別名:GSK-3 Inhibitor X

BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) is a potent dual GSK3α/β inhibitor with IC50 of 10 nM, >240-fold selectivity over CDK5/p25, CDK2/cyclin A and CDK1/cyclin B.

BIO-acetoxime化学構造

CAS No. 667463-85-6

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:sales@selleck.co.jp
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シグナル伝達経路

GSK-3阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) is a potent dual GSK3α/β inhibitor with IC50 of 10 nM, >240-fold selectivity over CDK5/p25, CDK2/cyclin A and CDK1/cyclin B.
Targets
GSK-3α GSK-3β
10 nM 10 nM
In Vitro
In vitro In human oral epithelial cells, BIO-acetoxime suppresses viral gene expression and protects oral epithelial cells from HSV-1 infection. In SY5Y-MYCN cells, this compound strongly reduces c-MYC expression and p-SMAD3 levels. It also decreases cell viability of KCN, KCNR, SY5Y, Kelly, and IMR32 cells by mediating apoptosis. In HEK 293T cells, this chemical is also found to reduce antiviral innate immunity downstream of IRF3 activation by inhibition of GSK3α/β activities.
Kinase Assay Kinase Assays
Kinases activities are assayed in Buffer A or C, at 30 °C, at a final ATP concentration of 15 μM. Blank values are subtracted and activities calculated as pmoles of phosphate incorporated for a 10 min incubation. The activities are expressed in % of the maximal activity, i.e., in the absence of inhibitors. Controls are performed with appropriate dilutions of DMSO. GSK-3α/β is purified from porcine brain by affinity chromatography on immobilized axin. It is assayed, following a 1/100 dilution in 1 mg BSA/mL 10 mM DTT, with 5 μL 40 μM GS-1 peptide as a substrate, in buffer A, in the presence of 15 μM [γ-33P] ATP (3000 Ci/mmol; 1 mCi/mL) in a final volume of 30 μL. After 30 min incubation at 30 °C, 25 μL aliquots of supernatant are spotted onto 2.5 × 3 cm pieces of Whatman P81 phosphocellulose paper, and, 20 s later, the filters are washed five times (for at least 5 min each time) in a solution of 10 mL phosphoric acid/liter of water. The wet filters are counted in the presence of 1 mL of ACS scintillation fluid. CDK1/cyclin B is extracted in homogenization buffer from M phase starfish (Marthasterias glacialis) oocytes and purified by affinity chromatography on p9CKShs1-sepharose beads, from which it is eluted by free p9CKShs1. The kinase activity is assayed in buffer C, with 1 mg histone H1 /mL, in the presence of 15 μM [γ-32P] ATP (3000 Ci/mmol; 1 mCi/mL) in a final volume of 30 μL. After 10 min incubation at 30 °C, 25 μL aliquots of supernatant are spotted onto P81 phosphocellulose papers and treated as described above. CDK5/p25 is reconstituted by mixing equal amounts of recombinant mammalian CDK5 and p25 expressed in E. coli as GST (Glutathione-S-transferase) fusion proteins and purified by affinity chromatography on glutathione-agarose (p25 is a truncated version of p35, the 35 kDa CDK5 activator). Its activity is assayed in buffer C as described for CDK1/cyclin B.0
細胞実験 細胞株 KCN, KCNR, SY5Y, Kelly, and IMR32 cells
濃度 ~1 μM
反応時間 72 h
実験の流れ Cell viability is analyzed by CellTiter 96 AQueous One Solution Cell Proliferation Assay according to manufacturer's instructions, approximately 5,000 cells are plated per well of 96-well tissue culture plates with 100 μL of medium. To assess cell viability, rather than proliferation rate, inhibitor- and control-treated cells are assayed after the same growth time had elapsed. The results represent the mean ± SD of triplicate samples, expressed as a percentage of control.
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14761195/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23392633/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24282277/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26100021/

化学情報

分子量 398.21 化学式

C18H12BrN3O3

CAS No. 667463-85-6 SDF Download BIO-acetoxime SDFをダウンロードする
Smiles CC(=O)ON=C1C2=CC=CC=C2N=C1C3=C(NC4=C3C=CC(=C4)Br)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 39 mg/mL ( (97.93 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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