Salidroside

別名：Rhodioloside

製品コード：S2396 純度：99.98%

Salidroside (Rhodioloside), a phenylpropanoid glycoside isolated from Rhodiola rosea, has been reported to have a broad spectrum of pharmacological properties.

CAS No. 10338-51-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
2mg	JPY 16300	国内在庫あり
10mg	JPY 39100	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.98

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シグナル伝達経路

mTORシグナル伝達経路

mTOR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Salidroside (Rhodioloside), a phenylpropanoid glycoside isolated from Rhodiola rosea, has been reported to have a broad spectrum of pharmacological properties.

In Vitro
In vitro	Salidroside inhibits the growth of various human cancer cell lines in concentration- and time-dependent manners, and the sensitivity to salidroside is different in those cancer cell lines. Salidroside could cause G1-phase or G2-phase arrest in different cancer cell lines, meanwhile, salidroside resultes in a decrease of CDK4, cyclin D1, cyclin B1 and Cdc2, and upregulates the levels of p27(Kip1) and p21(Cip1). ^[1] Salidroside also alleviates cell viability loss and apoptotic cell death induced by H(2)O(2) stimulation in cultured NGF-differentiated PC12 cells by activating ERK1/2 pathway and inhibiting caspase-3 activation. ^[2] Salidroside activates the PI3K/Akt pathway resulting in protective effects against MPP(+)-induced apoptosis in PC12 cells, which may be used in the treatment of Parkinson's disease (PD). ^[3]

In Vivo
In Vivo	Salidroside (20, 50 and 100 mg/kg) protects liver tissue from the oxidative stress elicited by D-galactosamine and lipopolysaccharide. ^[4]

参考
[1] Hu X, et al. Cell Biol Toxicol, 2010, 26(6), 499-507. [2] Yu S, et al. J Mol Neurosci, 2010, 40(3), 321-331. [3] Zhang L, et al. Food Chem Toxicol, 2012, 50(8), 2591-2597. [4] Wu YL, et al. J Pharm Pharmacol, 2009, 61(10), 1375-1382. + 展開

参考

[4] Wu YL, et al. J Pharm Pharmacol, 2009, 61(10), 1375-1382.

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化学情報

分子量	300.3	化学式	C₁₄H₂₀O₇
CAS No.	10338-51-9	SDF	Download Salidroside SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC(=CC=C1CCOC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 60 mg/mL ( (199.8 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 60 mg/mL

Ethanol : 4 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):