CHD1Li 6.11

CHD1Li 6.11, a potent oncogenic chromodomain helicase DNA binding protein 1 like (CHD1L) inhibitor and an orally bioavailable antitumor agent, shows the enzymatic inhibition of the catalytic CHD1L (cat-CHD1L) recombinant protein with IC50 of 3.3 µM, and significantly reduces the tumor volume of colorectal cancer (CRC) xenografts generated from isolated quasi mesenchymal cells (M-Phenotype).

CAS No. 2716890-91-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 49200	国内在庫あり
25mg	JPY 137300	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： E114601 DMSO] 94 mg/mL] false] Ethanol] 3 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 98.56%

98.56

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シグナル伝達経路

DNA/RNA Synthesisシグナル伝達経路

DNA/RNA Synthesis阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	CHD1Li 6.11, a potent oncogenic chromodomain helicase DNA binding protein 1 like (CHD1L) inhibitor and an orally bioavailable antitumor agent, shows the enzymatic inhibition of the catalytic CHD1L (cat-CHD1L) recombinant protein with IC50 of 3.3 µM, and significantly reduces the tumor volume of colorectal cancer (CRC) xenografts generated from isolated quasi mesenchymal cells (M-Phenotype).

製品説明

CHD1Li 6.11, a potent oncogenic chromodomain helicase DNA binding protein 1 like (CHD1L) inhibitor and an orally bioavailable antitumor agent, shows the enzymatic inhibition of the catalytic CHD1L (cat-CHD1L) recombinant protein with IC50 of 3.3 µM, and significantly reduces the tumor volume of colorectal cancer (CRC) xenografts generated from isolated quasi mesenchymal cells (M-Phenotype).

参考
[1] Prigaro BJ, et al. J Med Chem. 2022;65(5):3943-3961.

参考

[1] Prigaro BJ, et al. J Med Chem. 2022;65(5):3943-3961.

化学情報

分子量	472.40	化学式	C₂₁H₂₂BrN₅OS
CAS No.	2716890-91-2	SDF	--
Smiles	CC1=CC(=NC(=N1)N2CCCC2)NC3=CC=C(NC(=O)CC4=CC(=CS4)Br)C=C3
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 94 mg/mL ( (198.98 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):