ホームページ DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis inhibitor TK216 For research use only.

TK216

別名：ONCT 216, SPH-8216

TK216 is a potent inhibitor targeting E26 transformation specific (ETS) factors via blocking the protein-protein interaction with RNA helicases. TK216 exhibits antilymphoma activity.

TK216化学構造

CAS No. 1903783-48-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29000 国内在庫あり
JPY 23100 国内在庫あり
JPY 73500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S971801 DMSO] 75 mg/mL] false] Ethanol] 50 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.96%
99.96

TK216関連製品

シグナル伝達経路

DNA/RNA Synthesis Signaling Pathways

DNA/RNA Synthesisシグナル伝達経路

DNA/RNA Synthesis阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

TK216 is a potent inhibitor targeting E26 transformation specific (ETS) factors via blocking the protein-protein interaction with RNA helicases. TK216 exhibits antilymphoma activity.
Targets
ETS [1]
In Vitro
In vitro

TK-216 demonstrates an antitumor activity across several lymphoma cell lines. Synergistic activity is observed when TK-216 is combined with the BCL2 inhibitor venetoclax and with the immunomodulatory drug lenalidomide.[1]
細胞実験 細胞株 ABC-DLBCL, GCB-DLBCL, MCL, MZL, CLL, primary mediastinal large B-cell lymphoma, cutaneous T-cell lymphoma, PTCL-NOS, ALCL, canine DLBCL
濃度 50 nM
反応時間 24 h, 48 h, 72 h
実験の流れ

For TK-216, cell lines are seeded in 384-well plates at the density of 2,000 cells/well using the VIAFLO 96/384 hand-held electronic channel pipette and then treated with D300e Digital Dispenser. Cell lines are either untreated or treated with TK-216 at 500 nmol/L accompanied by DMSO as solvent control for 24, 48, and 72 hours.
In Vivo
In Vivo

TK-216 demonstrates an antitumor activity in vivo. TK-216 interferes with protein interactions of ETS family members SPIB, in activated B-cell–like type diffuse large B-cell lymphomas, and SPI1, in germinal center B-cell–type diffuse large B-cell lymphomas.[1]
動物実験 動物モデル NOD-Scid (NOD.CB17-Prkdcscid/NCrHsd) mice
投与量 100 mg/kg
投与経路 Oral gavage

化学情報

分子量 376.23 化学式

C19H15Cl2NO3
CAS No. 1903783-48-1 SDF --
Smiles OC1(CC(=O)C2=CC=C(C=C2)C3CC3)C(=O)NC4=C(Cl)C=CC(=C14)Cl
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 75 mg/mL ( (199.34 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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