Cinacalcet

別名：AMG073, Sensipar, Cin

製品コード：S5191 純度：99.98%

Cinacalcet (AMG073, Sensipar, Cin) is an orally active, allosteric agonist of receptors for calcium (CaR) that increases the sensitivity of the CaR to Ca.

CAS No. 226256-56-0

サイズ（液体）	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 16200	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

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99.98

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シグナル伝達経路

Calcium Channelシグナル伝達経路

Calcium Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Cinacalcet (AMG073, Sensipar, Cin) is an orally active, allosteric agonist of receptors for calcium (CaR) that increases the sensitivity of the CaR to Ca.

Targets

CaR ^[1]

In Vitro
In vitro	Cinacalcet can activate CaSR and elicit an increase of atg7, becn and lc3a mRNA transcripts.^[2]
細胞実験	細胞株	human AT-derived (primary) preadipocytes
	濃度	2 μM
	反応時間	6 h
	実験の流れ	Isolation of human AT-derived (primary) preadipocytes was performed. After passage 3 in culture with DMEM:F12 and 10% FBS, preadipocytes were switched to 2.5% FBS and exposed to cinacalcet, spermine and/or the upstream ERK (MAPK) inhibitor U0126, plus the autophagy flux inhibitor CQ for the last 2-3 h. CaSR activators were used for 6 h, while U0126 was used 1 h before exposure to the CaSR activator. (Data sourced from selleck products)

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT06144229	Not yet recruiting	Hiv\|Hpv	University of California Los Angeles\|Harvard School of Public Health (HSPH)\|Frontier Science & Technology Research Foundation Inc.\|Albert Einstein College of Medicine\|Boston Children''s Hospital\|St. Jude Children''s Research Hospital\|University of Colorado Denver\|Bronx-Lebanon Hospital Center Health Care System\|University of Miami\|Baylor College of Medicine\|Children''s Hospital New Orleans LA\|Jacobi Medical Center\|Ann & Robert H Lurie Children''s Hospital of Chicago\|Westat	April 2024	--
NCT05906758	Not yet recruiting	Acute Kidney Injury	Tulane University	March 2024	Phase 3
NCT06153849	Not yet recruiting	Bladder Cancer	Changhai Hospital	December 1 2023	--
NCT06052696	Not yet recruiting	Vulvar HSIL\|HPV	Erasmus Medical Center\|Dutch Cancer Society	December 1 2023	Phase 4
NCT06188104	Withdrawn	CIN1\|Trichloroacetic Acid	Rajavithi Hospital	November 30 2023	Phase 2\|Phase 3

参考
[1] D A Bushinsky, et al. Kidney Int. 2006 May;69(9):1586-92. [2] Mattar P, et al. Int J Mol Sci. 2020 Oct 15;21(20):7617.

参考

化学情報

分子量	357.41	化学式	C₂₂H₂₂F₃N
CAS No.	226256-56-0	SDF	--
Smiles	CC(NCCCC1=CC(=CC=C1)C(F)(F)F)C2=CC=CC3=CC=CC=C23
保管	2 years -20°C liquid	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	2 years -20°C liquid	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):