Ciprofloxacin

別名:Bay o 9867,Bay q 3939

Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) is a fluoroquinolone antibiotic, shows broad and potent antibacterial activity, with MIC90 of 0.024-6 μM.

Ciprofloxacin化学構造

CAS No. 85721-33-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 16300 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

現在のバッチを見る: S202701 0.5MNAOH] 3 mg/mL] false] DMSO] Insoluble] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.97%
99.97

Ciprofloxacin関連製品

Topoisomerase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
CCRF-CEM cells Proliferation assay 50 μM Antiproliferative activity against human CCRF-CEM cells assessed as cell viability at 50 uM by CellTiter assay relative to DMSO control 24138941
human erythrocytes Growth inhibition assay 50 h Antimalarial activity against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum Dd2 infected in human erythrocytes assessed as parasite growth inhibition after 50 hrs by SYBR Green1 dye-based fluorescence assay, IC50=33.9 μM 24650715
5637 cells Function assay 12 h Antibacterial activity against uropathogenic Escherichia coli UTI89 infected in human 5637 cells assessed as decrease in intracellular bacterial level at 2 to 3 ug/ml after 12 hrs by serial dilution method 20231390
Caco-2 cells Function assay 30 mins Antibacterial activity against wild type Salmonella enteritidis 5408 harboring gyrA D87Y mutant gene infected in human Caco-2 cells assessed as effect on bacterial cell adherence after 30 mins 19917752
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生物活性

製品説明 Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) is a fluoroquinolone antibiotic, shows broad and potent antibacterial activity, with MIC90 of 0.024-6 μM.
Targets
Topoisomerase IV [2]
In Vitro
In vitro

Ciprofloxacin is a fluoroquinolone antibiotic, shows MIC90 (minimal inhibitory concentrations for 90%) of between 0.008 and 2 μg/ml for Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, streptococci, Staphylococcus aureus, and Bacteroidesfragilis strains. [1] Ciprofloxacin inhibits topoisomerase IV as a primary topoisomerase target and gyrase as a secondary target. [2] Ciprofloxacin shows an AUC (area under the curve) of 24 μg×h/ml[3]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05828550 Not yet recruiting
Patients withInfections Caused by S.Aureus Like Skin Infections Chest Infections Surgical Site Infections and Urinary Tract Infections
Sohag University
May 2023 Not Applicable
NCT05286931 Recruiting
Neisseria Gonorrhoeae Infection
University of Washington
March 3 2022 Not Applicable

化学情報

分子量 331.34 化学式

C17H18FN3O3

CAS No. 85721-33-1 SDF Download Ciprofloxacin SDFをダウンロードする
Smiles C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C=C32)N4CCNCC4)F)C(=O)O
保管

In vitro
Batch:

0.5MNAOH : 3 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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