CNO (Clozapine N-oxide)

製品コード：S6887 純度：99.87%

CNO (Clozapine N-oxide) is a metabolite of Clozapine (GLXC-06516) and an agonist of human muscarinic designer receptors (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs, DREADDs). Clozapine is a potent dopamine (DA) antagonist and a selective muscarinic M4 receptor agonist.Solutions are unstable and should be fresh-prepared.

CAS No. 34233-69-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 55500	国内在庫あり
100mg	JPY 145500	国内在庫あり
1g	JPY 448500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：sales@selleck.co.jp よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（11）

製品安全説明書

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99.87

CNO (Clozapine N-oxide)と併用されることが多い化合物

JHU37152

It exhibits lower in vivo DREADD potency, while JHU37152 exhibits high in vivo DREADD potency.

JHU37160

JHU37160 exhibits higher blood-brain barrier penetrance and DREADD selectivity in vivo than this compound.

DREADD agonist 21

Repeated administration of this compound and DREADD agonist 21 contributes to an unusual organization of the gut microbiota in adult mice.

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シグナル伝達経路

AChRシグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

DREADD ^[1]

Dopamine receptor ^[2]

muscarinic M4 receptor ^[1]

In Vitro
In vitro	CNO is a synthetic small molecule actuator for muscarinic acetylcholine DREADDs.

In Vivo
In Vivo	Clozapine N-oxide (CNO), an agonist of human muscarinic designer receptor (DREADDs), is converted to clozapine and exerts clozapine-like behavioral effects in both mice and rats further emphasizes the need for appropriate control groups in studies employing DREADDs.^[4]
動物実験	動物モデル	standard laboratory rats and mice
	投与量	1.0, 3.2, 10.0 mg/kg for rats; 1.25, 2.5, 5.0, 10.0, 20.0 mg/kg for mice
	投与経路	i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT00372242	Completed	Mild and Moderate Malnourished Children	International Centre for Diarrhoeal Disease Research Bangladesh	December 2000	Not Applicable

参考
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29497149/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31214037/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7895765/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29497149/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30038895/ + 展開

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29497149/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31214037/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7895765/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29497149/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30038895/

+ 展開

化学情報

分子量	342.82	化学式	C₁₈H₁₉ClN₄O
CAS No.	34233-69-7	SDF	--
Smiles	C[N+]1([O-])CCN(CC1)C2=NC3=C(NC4=CC=CC=C24)C=CC(=C3)Cl
保管	3 years -20°C powder	溶液状態は不安定なので使用直前に調整してください。少量づつ分包して保管し、都度使い切る事が推奨されます。

In vitro
Batch:

DMSO : 68 mg/mL ( (198.35 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 68 mg/mL

Ethanol : 8 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo Batch: Add solvents to the product individually and in order.				投与溶液組成計算機
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	3.400mg/ml (9.92mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 68 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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