CNO (Clozapine N-oxide)

CNO (Clozapine N-oxide) is a metabolite of Clozapine (GLXC-06516) and an agonist of human muscarinic designer receptors (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs, DREADDs). Clozapine is a potent dopamine (DA) antagonist and a selective muscarinic M4 receptor agonist.Solutions are unstable and should be fresh-prepared.

CNO (Clozapine N-oxide)化学構造

CAS No. 34233-69-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
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よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(5)

製品安全説明書

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CNO (Clozapine N-oxide)と併用されることが多い化合物

JHU37152


Clozapine N-oxide exhibits lower in vivo DREADD potency, while JHU37152 exhibits high in vivo DREADD potency.

Bonaventura J, et al. Nat Commun. 2019 Oct 11;10(1):4627.

JHU37160


JHU37160 exhibits higher blood-brain barrier penetrance and DREADD selectivity in vivo than Clozapine N-oxide.

Savage JV, et al. Behav Brain Res. 2023 Aug 24;452:114553.

Deschloroclozapine


Clozapine N-oxide and Deschloroclozapine activate the DREADD to suppress neuronal activity in rhesus monkeys.

Eldridge MA, et al. Curr Res Neurobiol. 2023 Mar 22;4:100085.

DREADD agonist 21


Clozapine N-oxide and DREADD agonist 21 repeated administration contributes to an unusual organization of the gut microbiota in adult mice.

Guo W, et al. Brain Res Bull. 2021 Aug;173:66-73.

CNO (Clozapine N-oxide)関連製品

シグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 CNO (Clozapine N-oxide) is a metabolite of Clozapine (GLXC-06516) and an agonist of human muscarinic designer receptors (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs, DREADDs). Clozapine is a potent dopamine (DA) antagonist and a selective muscarinic M4 receptor agonist.Solutions are unstable and should be fresh-prepared.
Targets
DREADD [1] Dopamine receptor [2] muscarinic M4 receptor [1]
In Vitro
In vitro

CNO is a synthetic small molecule actuator for muscarinic acetylcholine DREADDs.

In Vivo
In Vivo

Clozapine N-oxide (CNO), an agonist of human muscarinic designer receptor (DREADDs), is converted to clozapine and exerts clozapine-like behavioral effects in both mice and rats further emphasizes the need for appropriate control groups in studies employing DREADDs.[4]

動物実験 動物モデル standard laboratory rats and mice
投与量 1.0, 3.2, 10.0 mg/kg for rats; 1.25, 2.5, 5.0, 10.0, 20.0 mg/kg for mice
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00372242 Completed
Mild and Moderate Malnourished Children
International Centre for Diarrhoeal Disease Research Bangladesh
December 2000 Not Applicable

化学情報

分子量 342.82 化学式

C18H19ClN4O

CAS No. 34233-69-7 SDF --
Smiles C[N+]1([O-])CCN(CC1)C2=NC3=C(NC4=CC=CC=C24)C=CC(=C3)Cl
保管 3 years -20°C powder 溶液状態は不安定なので使用直前に調整してください。少量づつ分包して保管し、都度使い切る事が推奨されます。

In vitro
Batch:

DMSO : 68 mg/mL ( (198.35 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 68 mg/mL

Ethanol : 8 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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