Doxorubicin

別名:Adriamycin,Hydroxydaunorubicin,DOX

細胞傷害性アントラサイクリン系抗生物質であるAdriamycin(Doxorubicin、Hydroxydaunorubicin)は、抗がん化学療法剤であり、IC50 2.67 μMでトポイソメラーゼIIを阻害し、それによりDNA複製を停止させ、アポトーシスを誘導します。

Doxorubicin化学構造

CAS No. 23214-92-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 37300 国内在庫あり
JPY 29500 国内在庫あり
JPY 74500 国内在庫あり
JPY 149500 国内在庫あり
JPY 445500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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Doxorubicinと併用されることが多い化合物

MK-2206 Dihydrochloride


It and MK-2206 2HCl exert a profound inhibitory effect on MMP-2 and MMP-9 expression in H929 cells.

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Topoisomerase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 細胞傷害性アントラサイクリン系抗生物質であるAdriamycin(Doxorubicin、Hydroxydaunorubicin)は、抗がん化学療法剤であり、IC50 2.67 μMでトポイソメラーゼIIを阻害し、それによりDNA複製を停止させ、アポトーシスを誘導します。
Targets
topoisomerase I
(in assay of DNA Topo I activity)
topoisomerase II
(in decatenation assay for topoisomerase II activity)
0.8 μM 2.67 μM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT07220187 NOT_YET_RECRUITING
Richter Syndrome; Transformed Chronic Lymphocytic Leukemia to Diffuse Large B-Cell Lymphoma; Transformed Small Lymphocytic Lymphoma to Diffuse Large B-Cell Lymphoma
SWOG Cancer Research Network
2026-08-31 PHASE3
NCT07072585 NOT_YET_RECRUITING
Stage II T Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma; Stage III T Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma; Stage IV T Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma; T Acute Lymphoblastic Leukemia; T Lymphoblastic Lymphoma
Children's Oncology Group
2026-08-28 PHASE2; PHASE3
NCT06947967 RECRUITING
Lymphoma, T-Cell, Peripheral
Chipscreen Biosciences, Ltd.
2025-08-12 PHASE3
NCT05283720 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Non-Hodgkin Lymphoma
Genmab
2022-06-14 PHASE2
NCT07321912 RECRUITING
Osteosarcoma; Ewing Sarcoma
Milton S. Hershey Medical Center
2026-06-05 PHASE2
NCT07662928 NOT_YET_RECRUITING
Adult Burkitt Lymphoma
AIDS Malignancy Consortium
2026-09-17 PHASE2
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17194596/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19377506/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1318169/

化学情報

分子量 543.52 化学式

C27H29NO11

CAS No. 23214-92-8 SDF --
Smiles COC1=C2C(=O)C3=C(C(=C4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(O)C(C)O5)C4=C3O)C(=O)CO)O)C(=O)C2=CC=C1
保管 3 years -20°C(in the dark) powder
1 year -80°C(in the dark) in solvent
溶液状態は不安定なので使用直前に調整してください。少量づつ分包して保管し、都度使い切る事が推奨されます。

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (183.98 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL 匹

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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