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Etidronate

Etidronateは非アミノビスホスホネートであり、protein tyrosine phosphatase (PTP)阻害活性を示し、パジェット病の治療および異所性骨化の予防に用いられます。

Etidronate 化学構造

CAS No. 2809-21-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 100500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
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文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S185701 Water] 41 mg/mL] false] DMSO] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.17%
99.17

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phosphatase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Etidronateは非アミノビスホスホネートであり、protein tyrosine phosphatase (PTP)阻害活性を示し、パジェット病の治療および異所性骨化の予防に用いられます。
Targets
protein tyrosine phosphatase
In Vitro
In vitro Etidronate inhibits directly osteoclastic bone-resorbing activity by pit assay. This compound also directly induces apoptosis and disrupts actin rings in osteoclasts.
In Vivo
In Vivo Etidronate, when administered s.c. repeatedly at 10 or 40 mg/kg/day, gradually suppresses the adjuvant-induced allodynia In the rats with adjuvant arthritis, as assessed by 10-g von Frey hair. This compound (10-40 mg/kg/day) suppresses the adjuvant-induced mechanical allodynia in rat hindpaw. It (5–10 mg/kg/day) dose-dependently prevents the decrease in bone mineral density (BMD) in the proximal tibia of the arthritic rats. This chemical inhibits the histidine decarboxylase induction, but not the other inflammatory reactions induced by alendronate. It (unlike clodronate) also inhibits alendronate-induced BP-line formation in mice (even at 40 mmol/kg). This compound (160 mmol/kg) also inhibits the physicochemical changes in the tibia induced by six, weekly injections of alendronate. It (10 mg/kg) combined with Calcitriol after subtotal nephrectomy (SNx) significantly inhibits thoracic and abdominal aortic calcification 3 weeks after the operation in rats. This chemical (5 mg/kg or 10 mg/kg) significantly reduces the thoracic and abdominal aortic calcification induced by calcitriol in the renal failure rat. It (5 mg/kg or 10 mg/kg) also reduces the dysfunction in aortic contraction. This compound (5 mg/kg) reverses the reduction in the aortic expression of matrix Gla protein mRNA observed in nephrectomized rats.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02673060 Completed
Bone Metastasis
Osteros Biomedica Ltd
 July 2014 Phase 1
NCT01585402 Completed
Arterial Calcification|CD73 Deficiency
National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
 August 20 2012 Phase 2
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10024379/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16678221/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15895282/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16141638/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17270170/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19199933/

化学情報

分子量 206.03 化学式

C2H8O7P2
CAS No. 2809-21-4 SDF Download Etidronate SDFをダウンロードする
Smiles CC(O)(P(=O)(O)O)P(=O)(O)O
保管

In vitro
Batch:

Water : 41 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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