MLN120B

別名：ML120B

製品コード：S7736 純度：99.99%

MLN120B (ML120B) is a potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of IkappaB kinase beta (IKKβ) with an IC50 of 45 nM for recombinant IKKβ. MLN120B does not inhibit other IKK isoforms at IC50 below 50 μM.

CAS No. 783348-36-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 51900	国内在庫なし(納期7~10日)
25mg	JPY 144600	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S773601 DMSO] 73 mg/mL] false] Ethanol] 5 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.99%

99.99

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シグナル伝達経路

IκB/IKKシグナル伝達経路

IκB/IKK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

recombinant IKKβ ^[1]

45 nM

In Vitro
In vitro	MLN120B, a anti-inflammatory compound, is a NF-kB pathway blocker of inhibiting IKK2, and shows an inhibitory effect on LPS induced NF-kB activation. The IC50 value of MLN120B is 1.4, 14.8 or 27.3 μM for NF-kB2-luc2, IL8-luc2 or TNF-AIP3-luc2 reporter transfected cells, respectively, indicating that IKK2 inhibition affects the transcriptional activity of the NF-kB2 promoter most effective.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup><sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup>
細胞実験	細胞株	TNFAIP3-luc2, NF-kB2-luc2 and IL8-luc2 transfected RAW264.7 cells
	濃度	1-100 µM
	反応時間	--
	実験の流れ	Transiently transfect the NF-kB reporters into RAW267.4 cells and induce inflammation in the cells with LPS. The effect of these compounds on LPS induced luciferase expression was assayed.

In Vivo
In Vivo	Significantly decreased levels of the pro-inflammatory chemokine MIP-1β and increased levels of the anti-inflammatory cytokine IL-10 were detected in the BAL of MLN120B pre-treated mice as opposed to LPS-treated positive controls.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup>
動物実験	動物モデル	NF-kB2-luc2 transfected mice
	投与量	300 mg/kg
	投与経路	p.o.

参考
[1] Danyi Wen, et al. J Pharmacol Exp Ther . 2006 Jun;317(3):989-1001. [2] Ansaldi D, et al. PLoS One. 2011;6(9):e25093.

参考

化学情報

分子量	366.80	化学式	C₁₉H₁₅ClN₄O₂
CAS No.	783348-36-7	SDF	--
Smiles	COC1=C(NC(=O)C2=CC=CN=C2C)C3=C(C=C1Cl)C4=C([NH]3)C=NC=C4
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 73 mg/mL ( (199.01 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):