Naltrexone HCl

製品コードS2103

Naltrexone HCl化学構造

分子量(MW):377.86

Naltrexone HCl is an opioid receptor antagonist used primarily in the management of alcohol dependence and opioid dependence.

サイズ 価格(税別)  
JPY 21580.00
JPY 9960.00

カスタマーフィードバック(2)

  • (b) plasma IL-6 and (c) plasma tumornecrosis factor (TNF)-a concentrations in the colon carcinomamodel. The values represent the mean±SD derived from sixanimals. *P < 0.05

    Photodermatol Photoimmunol Photomed, 2017, 33(2):84-91. Naltrexone HCl purchased from Selleck.

    The sex difference in epidermal melanocytes after tranexamic acid treatment following naltrexone treatment. Naltrexone was injected intraperitoneally into the mice throughout the experimental period. Five days after the final UVB irradiation of the eye, the number of Dopa-positive melanocytes in the epidermal sheets prepared from the ear was determined. The values are presented as the means±SD derived from six animals (biological replicates; *P < 0.05).

    Photodermatol Photoimmunol Photomed, 2016, 32(3):136-45.. Naltrexone HCl purchased from Selleck.

製品安全説明書

Opioid Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Naltrexone HCl is an opioid receptor antagonist used primarily in the management of alcohol dependence and opioid dependence.
ターゲット
opioid receptor [1]
8 nM
体内試験 Naltrexone (0.32 mg/kg) reduces ethanol-reinforced responding at the concentration that maintained the most responding (1% or 2%) in rhesus monkeys. Naltrexone (0.1 mg/kg) reduces ethanol-reinforced responding, both at a low ethanol concentration (0.25%) that produced little ethanol intake (g/kg), and at a higher concentration (4%) with an appreciable intake. [1] Naltrexone (1-3 mg/kg) potently and dose-dependently inhibits reinstatement of ethanol-seeking produced by non-contingent deliveries of the liquid dipper filled with 8% ethanol. [2] Naltrexone elicits optimal enhancement of morphine's antinociceptive potency in mice when co-administered (i.p.) at about 100 ng/kg together with morphine (3 mg/kg). [3] Naltrexone (10 ng/kg i.p.) augments the antinociception produced by an acute submaximal dose of intrathecal (5 mg) or systemic (7.5 mg/kg i.p.) morphine in the tail-flick test in rats. Naltrexone combined with Morphine inhibits the decline in morphine antinociception and prevented the loss of morphine potency in rats. [4] Naltrexone significantly suppresses ethanol self-administration and prevents ethanol-induced increases in dialysate dopamine levels. [5] Naltrexone completely prevents the reduction in anogenital distance in prenatally stressed (PS) males and restores the growth rate of both sexes. Naltrexone also decreases the anxiety of PS rats in the plus-maze, increases the opioid component of exploration to control levels, but increases anxiety in control males. [6]

お薦めの試験操作(参考用のみ)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 14 mg/mL (37.05 mM)
Water 14 mg/mL (37.05 mM)
Ethanol Insoluble

* 溶解度測定はSelleck技術部門によって行われており、その他文献に示されている溶解度と差異がある可能性がありますが、同一ロットの生産工程で起きる正常な現象ですからご安心ください。

化学情報

分子量 377.86
化学式

C20H23NO4.HCl

CAS No. 16676-29-2
保管
in solvent
別名 N/A

便利ツール

モル濃度計算器

モル濃度計算器

求めたい質量、体積または濃度を計算してください。

質量 (g) = 濃度 (mol/L) x 体積 (L) x 分子量 (g/mol)

モル濃度計算器方程式

  • 質量
    濃度
    体積
    分子量

*貯蔵液を準備するとき、常に、オンであるとわかる製品のバッチに特有の分子量を使って、を通してラベルとMSDS/COA(製品ページで利用可能な)。

希釈計算器

希釈計算器

貯蔵液を準備するために必要な希釈率を計算してください。Selleck希釈計算器は、以下の方程式に基づきます:

開始濃度 x 開始体積 = 最終濃度 x 最終体積

希釈の計算式

この方程式は、一般に略語を使われます:C1V1 = C2V2 ( 入力 出力 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

常に貯蔵液を準備するとき、小びんラベルとMSDS/COA(オンラインで利用できる)で見つかる製品のバッチに特有の分子量を使ってください。

連続希釈計算器方程式

  • 連続希釈剤

  • 計算結果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量計算器

分子量计算器

そのモル質量と元素組成を計算するために、合成物の化学式を入力してください:

総分子量:g/mol

チップス: 化学式は大文字と小文字の区別ができます。C10H16N2O2 c10h16n2o2

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

臨床試験

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03879460 Recruiting Opioid Intoxication Timothy Smith|Canadian Department of National Defense March 18 2019 Phase 1
NCT03879460 Recruiting Opioid Intoxication Timothy Smith|Canadian Department of National Defense March 18 2019 Phase 1
NCT03482479 Recruiting Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis (EGPA)|Churg-Strauss Syndrome (CSS)|Giant Cell Arteritis|Granulomatosis With Polyangiitis|Microscopic Polyangiitis|Polyarteritis Nodosa|Takayasu Arteritis University of Pennsylvania February 4 2019 Phase 2
NCT03482479 Recruiting Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis (EGPA)|Churg-Strauss Syndrome (CSS)|Giant Cell Arteritis|Granulomatosis With Polyangiitis|Microscopic Polyangiitis|Polyarteritis Nodosa|Takayasu Arteritis University of Pennsylvania February 4 2019 Phase 2
NCT03523520 Not yet recruiting Constipation Drug Induced University of Missouri-Columbia January 1 2019 Phase 4
NCT03523520 Not yet recruiting Constipation Drug Induced University of Missouri-Columbia January 1 2019 Phase 4

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

  • * 必須

Opioid Receptorシグナル伝達経路

相関Opioid Receptor製品

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大阪市内で「G20サミット」が開催されることに伴い、大阪府内で大規模な交通規制が行われる影響で、6月26日(水)から7月1日(月)までの間、下記地域へ出荷が行えなくなります。
対象地域
大阪府(全域)、兵庫県(芦屋市、尼崎市、伊丹市、西宮市)
上記地域より西の地域につきましては納期の遅延が予想されます。
また、国際便も遅延が予想されているため国内在庫がない製品の納期が一週間程度遅れる可能性がございます。
ご不便をおかけいたしますが、宜しくお願い申し上げます。

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細胞株 試験類型 濃度 培養時間 溶剤類型 活性叙述 PMID