Nigericin sodium salt

別名:NSC 292567

Nigericin sodium salt is an antibiotic derived from Streptomyces hygroscopicus that works by acting as an H+, K+, and Pb2+ ionophore.Nigericin can activate NLRP3 inflammasome to induce pro-inflammatory and immunostimulatory processes.

Nigericin sodium salt化学構造

CAS No. 28643-80-3

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
H9 Antiviral assay Antiviral activity against HIV1 RF in human H9 cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect by formazan-based conventional colorimetric technique, EC50=0.006μM. 11430019
H9 Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human H9 cells, IC50=0.14μM. 11430019
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生物活性

製品説明 Nigericin sodium salt is an antibiotic derived from Streptomyces hygroscopicus that works by acting as an H+, K+, and Pb2+ ionophore.Nigericin can activate NLRP3 inflammasome to induce pro-inflammatory and immunostimulatory processes.
Targets
Potassium channel [1] Hydrogen channel [1] Pb 2+ [1] NLRP3 [2]
In Vitro
In vitro

In vitro model of tumor heterogeneity the antitumor effects of Nigericin (NIG) that works by acting as an H+, K+, and Pb2+ ionophore. NIG decreased the viability and clonogenicity of H460 cells, as well as their ability to migrate and invade[1] .

Using a combination of live-cell imaging and biochemical approaches, we demonstrate that prototypical NLRP3 stimuli, the potassium ionophore nigericin, or millimolar concentrations of ATP exert both NLRP3-independent and -dependent effects on macrophages that result in cytokine release and cell death. [2]

細胞実験 細胞株 H460 cells
濃度 1 µM
反応時間 24 h
実験の流れ

H460 cells are seeded in 8-µm pore size Transwell® Inserts in RPMI 1640 (without FBS) with or without drugs (DMSO as control) or NIG (1µM). Inserts are placed in 24-well plates with RPMI 1640 containing 10% FBS in the presence of DMSO (control) or NIG (1 µM).

In Vivo
In Vivo

Nigericin is a NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) activator.

動物実験 動物モデル Male C57BL/6 mice
投与量 4 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 746.94 化学式

C40H67NaO11

CAS No. 28643-80-3 SDF --
Smiles CC1CCC(OC1C(C)C(=O)[O-])CC2CC(C(C3(O2)C(CC(O3)(C)C4CCC(O4)(C)C5C(CC(O5)C6C(CC(C(O6)(CO)O)C)C)C)C)C)OC.[Na+]
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

Ethanol : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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