ホームページ GPCR & G Protein Adrenergic Receptor agonist Terbutaline Sulfate For research use only.

Terbutaline Sulfate

別名：Terbutaline hemisulfate

Terbutaline Sulfate(Terbutaline hemisulfate) is a selective β2-adrenergic receptor agonist with IC50 of 53 nM.

Terbutaline Sulfate化学構造

CAS No. 23031-32-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 100500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
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文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S412701 Water] 100 mg/mL] false] DMSO] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.94%
99.94

Terbutaline Sulfate関連製品

シグナル伝達経路

Adrenergic Receptor Signaling Pathways

Adrenergic Receptorシグナル伝達経路

Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Terbutaline Sulfate(Terbutaline hemisulfate) is a selective β2-adrenergic receptor agonist with IC50 of 53 nM.
Targets
β2-adrenergic receptor
53 nM
In Vitro
In vitro

Terbutaline is a relatively selective β2-adrenergic bronchodilator that has little or no effect on alpha-adrenergic receptors. The drug has exerts a preferential effect on β2-adrenergic receptors but stimulates beta-adrenergic receptors less selectively than relatively selective beta2-agonists. Terbutaline inhibits antigen-induced histamine release from passively sensitized human lung tissue, which contributes to the clinical effectiveness of the drug during treatment of allergic asthma. Terbutaline also shows competitive reversible inhibition for all BChE variants. The dissociation constants for UU, FF and AA homozygotes are 0.18, 0.31 and 3.3 mM, respectively.

In Vivo
In Vivo

Terbutaline appears to have a greater stimulating effect on beta-receptors of the bronchial, vascular, and uterine smooth muscles (β2 receptors) than on the beta-receptors of the heart (β1 receptors). This drug relaxes smooth muscle and inhibits uterine contractions, but may also cause some cardiostimulatory effects and CNS stimulation.

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06199154 Not yet recruiting
Morbid Obesity|Pregnancy
University of Maryland Baltimore
 May 2024 Early Phase 1
NCT05873218 Recruiting
Labor
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
 June 26 2023 Phase 4
NCT03976037 Completed
Induction of Labor
Christiana Care Health Services
 June 4 2019 Early Phase 1
NCT03140488 Completed
Obesity|Labor Induced|Oxytocin
University of Arizona
 June 5 2017 Phase 4
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6205605/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15449725/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1358833/

化学情報

分子量 548.65 化学式

C24H38N2O6.H2SO4
CAS No. 23031-32-5 SDF Download Terbutaline Sulfate SDFをダウンロードする
Smiles CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.OS(=O)(=O)O
保管

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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