Capsaicin(Vanilloid)

製品コード：S1990 純度：100%

Capsaicin(Vanilloid) is an active component of chili peppers, which are plants belonging to the genus Capsicum.Capsaici is a TRPV1 agonist with an EC50 of 0.29 μM in HEK293 cells.Capsaicin is a mixture of Capsaicin and Dihydrocapsaicin.

CAS No. 404-86-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
50mg	JPY 18100	国内在庫あり
1g	JPY 101400	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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100

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生物活性

製品説明	Capsaicin(Vanilloid) is an active component of chili peppers, which are plants belonging to the genus Capsicum.Capsaici is a TRPV1 agonist with an EC50 of 0.29 μM in HEK293 cells.Capsaicin is a mixture of Capsaicin and Dihydrocapsaicin.

In Vitro
In vitro	Capsaicin, a TRPV-1 agonist, dose-dependently inhibits the proliferation of the HCC cell lines PLC/PRF/7, HuH7 and HepG2, which is not effected by TRPV1 channel blockers. Combining capsaicin and sorafenib significantly enhances the suppression on cell proliferation, achieving a high-level synergistic effect and promoting HCC cell apoptosis through the enhancement of p-ERK and reduction of p-STAT3 signaling.^[1]
細胞実験	細胞株	HCC cells PLC/PRF/5, HuH7, and HepG2
	濃度	50, 100, 150, 200 and 250 μM
	反応時間	72 h
	実験の流れ	Cells (5×10³ per well) seeded in 96-well plates are exposed to capsaicin, sorafenib, or their combination for 72 h. Then, the medium is removed and the wells are washed with phosphate-buffered saline (PBS). The 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay is performed by adding 20 μL of MTT to the cells for 4 h. Light absorbance is measured.

In Vivo
In Vivo	Combining capsaicin and sorafenib enhances inhibition of xenograft tumor growth in nude mice, with no apparent gross toxicity.^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05817591	Recruiting	Peripheral Neuropathic Pain	Centre Hospitalier Annecy Genevois	December 14 2023	--
NCT05813223	Not yet recruiting	Chronic Cough	Stuart Mazzone\|Merck Sharp & Dohme LLC\|Melbourne Health\|Monash University\|University of Melbourne	December 1 2023	Early Phase 1
NCT05840562	Not yet recruiting	Chemotherapy-induced Peripheral Neuropathy	Institut Cancerologie de l''Ouest\|Grünenthal GmbH	September 2023	Phase 3

参考
[1] Zhang SS, et al. Acta Pharmacol Sin. 2018;39(3):438-448.

参考

[1] Zhang SS, et al. Acta Pharmacol Sin. 2018;39(3):438-448.

化学情報

分子量	305.41	化学式	C₁₈H₂₇NO₃
CAS No.	404-86-4	SDF	Download Capsaicin(Vanilloid) SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)C=CCCCCC(=O)NCC1=CC(=C(C=C1)O)OC
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 61 mg/mL ( (199.73 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 61 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):