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GSK3145095

GSK3145095 is a potent and orally active RIP1 kinase inhibitor with IC50 of 6.3 nM with potential antineoplastic and immunomodulatory activities.

GSK3145095化学構造

CAS No. 1622849-43-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 55200 国内在庫あり
JPY 170400 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S884501 DMSO] 79 mg/mL] false] Ethanol] 6 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.93%
99.93

GSK3145095関連製品

RIP kinase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 GSK3145095 is a potent and orally active RIP1 kinase inhibitor with IC50 of 6.3 nM with potential antineoplastic and immunomodulatory activities.
Targets
RIP1 kinase [1]
(Cell-free assay)
6.3 nM
In Vitro
In vitro

GSK3145095 potently binds to RIP1 with exquisite kinase specificity and has excellent activity in blocking RIP1 kinasedependent cellular responses. Highlighting its potential as a novel cancer therapy, the inhibitor is also able to promote a tumor suppressive T cell phenotype in pancreatic adenocarcinoma organ cultures.[1]
細胞実験 細胞株 U937 cells, L-cells NCTC 929 (L929) cells
濃度 0-3 μM
反応時間 5 h
実験の流れ

GSK3145095 is prepared in assay buffer and serially diluted 1:1.5 in a 22 point titration (high final concentration 3 μM) and added to a 384 white low volume Greiner plate. 3.5 μL of each inhibitor concentration and 3.5 μL of 25 nM enzyme (final) in assay buffer are added to the plate. Following these additions, 3.5 μL of ATP (15.6 μM to 875 μM final) in assay buffer is added to the plate to initiate the reaction. The reaction progresses for 5h at room temperature.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03681951 Terminated
Neoplasms Pancreatic
GlaxoSmithKline|Parexel
 November 16 2018 Phase 2

化学情報

分子量 397.38 化学式

C20H17F2N5O2
CAS No. 1622849-43-7 SDF --
Smiles C1CC2=C(C(=CC(=C2)F)F)NC(=O)C1NC(=O)C3=NNC(=N3)CC4=CC=CC=C4
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 79 mg/mL ( (198.8 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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