ICCB-19 hydrochloride

ICCB-19 hydrochloride is an inhibitor of TNFRSF1A Associated Via Death Domain (TRADD) with IC50 of 1.12 μM and 2.01 μM for protecting Velcade-induced apoptosis in Jurkat cells and protecting RDA in MEFs, respectively. ICCB-19 indirectly inhibits Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1 (RIPK1). ICCB-19 effectively induces autophagy.

ICCB-19 hydrochloride化学構造

CAS No. 1803605-68-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 39400 国内在庫あり
JPY 33500 国内在庫あり
JPY 96600 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(1)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S607801 DMSO] 58 mg/mL] false] Water] 58 mg/mL] false] Ethanol] 58 mg/mL] false 純度: 99.25%
99.25

ICCB-19 hydrochloride関連製品

RIP kinase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 ICCB-19 hydrochloride is an inhibitor of TNFRSF1A Associated Via Death Domain (TRADD) with IC50 of 1.12 μM and 2.01 μM for protecting Velcade-induced apoptosis in Jurkat cells and protecting RDA in MEFs, respectively. ICCB-19 indirectly inhibits Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1 (RIPK1). ICCB-19 effectively induces autophagy.
Targets
TRADD [1] RIPK1 [1]
In Vitro
In vitro

ICCB-19 binds to a pocket on the N-terminal TRAF2-binding domain of TRADD (TRADD-N), which interacts with the C-terminal domain (TRADD-C) and TRAF2 to modulate the ubiquitination of RIPK1 and beclin 1.[2]

細胞実験 細胞株 HEK293T cells, MEFs, Jurkat cells, SH-SY5Y cells, HT-29 cells, U-937 cells, H4 cells and HeLa cells
濃度 10 μM
反応時間 --
実験の流れ

The rates of cell death were measured in triplicate or quadruplicate in a 96-well or 384-well plate using SYTOX Green Nucleic Acid Stain or ToxiLight Non-destructive Cytotoxicity BioAssay Kit. The intensity of luminescence was determined in an EnSpire Multimode Plate Reader. Cytotoxicity was expressed as percentages of cell death per well after deducting the background signal in non-induced cells and compared to that of the maximal cell death with 100% Lysis Reagent.

化学情報

分子量 291.84 化学式

C12H22ClN3OS

CAS No. 1803605-68-6 SDF --
Smiles Cl.O=C(CSC1=NCCN1)NC2CCCCCC2
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 58 mg/mL ( (198.73 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 58 mg/mL

Ethanol : 58 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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