HSF1A

製品コード：S0294 純度：99.62%

HSF1A is a cell-permeable heat shock transcription factor 1 (HSF1) activator. HSF1A protects cells from stress-induced apoptosis, binds TRiC subunits and inhibits TRiC activity without perturbation of ATP hydrolysis.

CAS No. 1196723-93-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 28000	国内在庫あり
25mg	JPY 89500	国内在庫あり
100mg	JPY 224800	お問い合わせ

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S029401 DMSO] 82 mg/mL] false] Ethanol] 20 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.62%

99.62

HSF1A関連製品

関連ターゲット	HSP40 HSP70 HSP90 HSP105 HSF1	もっと見る
関連化合物ライブラリー	Kinase Inhibitor Library Angiogenesis Related compound Library TGF-beta/Smad compound library Cytoskeletal Signaling Pathway Compound Library Anti-Cardiovascular Disease Compound Library	もっと見る

シグナル伝達経路

HSP (HSP90)シグナル伝達経路

HSP (HSP90)阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	HSF1A is a cell-permeable heat shock transcription factor 1 (HSF1) activator. HSF1A protects cells from stress-induced apoptosis, binds TRiC subunits and inhibits TRiC activity without perturbation of ATP hydrolysis.

In Vitro
In vitro	HSF1A, an HSF1 activator, alleviates DOX-induced cardiomyocyte apoptosis via suppression of the IGF-IIR apoptotic signaling pathway.^[1]
細胞実験	細胞株	H9c2 cells, Neonatal rat ventricular myocytes (NRVMs)
	濃度	10 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	After treatments of HSF1A for 24 h, H9c2 cells and NRVMs are fixed with a 4% paraformaldehyde solution for 30 min. Following a rinse with PBS, the samples are incubated first with phalloidin–rhodamine for 1 h and subsequently with the TUNEL reaction mixture, containing terminal deoxynucleotidyl transferase and fluorescein isothiocyanate-dUTP.

In Vivo
In Vivo	HSF1A enhances HSF1 activity, stabilizes HSF1 expression and minimizes Doxorubicin (DOX)-induced cardiac damage. WKY rats are challenged with DOX (accumulated dose: 30 mg/kgw), and DOX combined with HSF1A. Supplementation with HSF1A significantly elevates cardiac functions back to the levels of the control group. HSF1A has been shown to stimulate human HSF1 nuclear translocation, elevate protein chaperone expression and ameliorate protein misfolding and cell death in a neurodegenerative disease model. The echocardiographic results show that HSF1A also alleviates DOX-induced failures in cardiac function.

参考
[1] Huang CY, et al. Cell Death Dis. 2016 Nov 3;7(11):e2455. [2] Daniel W Neef, et al. Cell Rep. 2014 Nov 6;9(3):955-66.

参考

化学情報

分子量	409.52	化学式	C₂₁H₁₉N₃O₂S₂
CAS No.	1196723-93-9	SDF	--
Smiles	CCC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC(=NN2C3=CC=CC=C3)C4=CC=CS4
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 82 mg/mL ( (200.23 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):