iCRT3

製品コード：S8647 純度：99.6%

iCRT3 is an antagonist of Wnt/β-catenin signaling with an IC50 of 8.2 nM in the Wnt responsive STF16-luc reporter assays.

CAS No. 901751-47-1

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 21800	国内在庫なし(納期7~10日)
5mg	JPY 15900	国内在庫あり
25mg	JPY 44700	国内在庫あり
100mg	JPY 134000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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シグナル伝達経路

Wnt/beta-cateninシグナル伝達経路

Wnt/beta-catenin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

iCRT3 is an antagonist of Wnt/β-catenin signaling with an IC50 of 8.2 nM in the Wnt responsive STF16-luc reporter assays.

Targets

Wnt/β-catenin ^[1]
(in STF16 assay)

8.2 nM

In Vitro
In vitro	iCRT3 is a small molecule inhibitor of the Wnt pathway which binds to β-catenin interfering with its interaction with TCF. iCRT3 significantly reduces the LPS-induced Wnt/β-catenin activity and also inhibits TNF-α production and IκB degradation in a dose-dependent manner. iCRT3 does not influence the transcriptional activity of FOP-Flash luciferase reporter, which harbors mutations in the DNA binding sites for TCF (β-cat response element), showing specificity of the response. It inhibits cytokine production in LPS-stimulated macrophages^[1]^[2].
細胞実験	細胞株	HCT116 cells
	濃度	25, 50, 75 μM
	反応時間	1 days
	実験の流れ	HCT116 cells were cultured in McCoy's 5A medium supplemented with 10% FBS. Cells were treated with specified concentrations of compounds for 1 d and lysed in 50 μL cell lysis buffer at 75℃ for 10 min.

In Vivo
In Vivo	Intraperitoneal administration of iCRT3 to C57BL/6 mice, subjected to cecal ligation and puncture-induced sepsis, decreases the plasma levels of proinflammatory cytokines and organ injury markers in a dose-dependent manner. The histological integrity of the lungs is improved with iCRT3 treatment, along with reduced lung collagen deposition and apoptosis. In addition, iCRT3 treatment also decreases the expression of the cytokines, neutrophil chemoattractants, as well as the MPO activity in the lungs of septic mice^[2].
動物実験	動物モデル	C57BL/6 mice
	投与量	5 mg/kg and 10 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Gonsalves FC, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011, 108(15):5954-63. [2] Sharma A, et al. Sci Rep. 2017, 7(1):9235.

参考

化学情報

分子量	394.53	化学式	C₂₃H₂₆N₂O₂S
CAS No.	901751-47-1	SDF	Download iCRT3 SDFをダウンロードする
Smiles	CCC1=CC=C(C=C1)C2=NC(=C(O2)C)CSCC(=O)NCCC3=CC=CC=C3
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 78 mg/mL ( (197.7 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 78 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):