WAY-262611

製品コード:S9828 別名:BML-WN110

For research use only.

WAY-262611 (BML-WN110, Compound 5) is a beta-catenin (β-Catenin) agonist that increases bone formation rate with EC50 of 0.63 μM in TCF-Luciferase assay. WAY-262611 is also an inhibitor of dickkopf 1 (DKK1).

WAY-262611化学構造

CAS No. 1123231-07-1

サイズ 価格(税別)
JPY 15900
JPY 43700

代表番号: 03-5615-9297|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

Wnt/beta-catenin阻害剤の選択性比較

相関Wnt/beta-catenin製品

生物活性

製品説明 WAY-262611 (BML-WN110, Compound 5) is a beta-catenin (β-Catenin) agonist that increases bone formation rate with EC50 of 0.63 μM in TCF-Luciferase assay. WAY-262611 is also an inhibitor of dickkopf 1 (DKK1).
ターゲット
DKK1 [2] β-Catenin [1]
(TCF-Luciferase assay)
0.63 μM(EC50)
体外試験

WAY-262611, the DKK1 inhibitor, blocks DKK1 and restores the GDF5 reduced MMP13 gene expression.[2]

体内試験

WAY-262611 has excellent pharmacokinetic properties and shows a dose dependent increase in the trabecular bone formation rate in ovariectomized rats following oral administration.[1]

お薦めの試験操作(参考用のみ)

細胞試験:

[2]

  • 細胞株:Surplus human chondrocytes
  • 濃度: 0.01 μM, 0.1 μM, 1 μM
  • 反応時間:21 days
  • 実験の流れ:

    Chondrocytes are resuspended at 1.25×106 cells/ml in basic differentiation media (BDM) consisting of DMEM high glucose supplemented with 100 nM dexamethasone, 1× insulin-transferrin-selenous acid premix (ITS), 1.0 mg/ml human serum albumin supplemented with 5.0 μg/ml linoleic acid, 14 μg/ml L-ascorbic acid 2-phosphate and 1× Penicilline-Streptomycin. The cell suspension is divided into aliquots of 200 μl to each well of an uncoated flat bottom 96-well plate. The plate is centrifuged at 1,500 rpm for 5 min and incubated for 48 h at 37°C in 5% CO2 and 90% relative humidity to allow for pellet formation. After 48 h the culture medium is changed to BDM supplemented with appropriate growth factors (GFs); 2, 10, 100 or 200 ng/ml recombinant GDF5, 50 ng/ml recombinant Wnt3a, 0.5 μM GSK3b inhibitor CHIR-99021, 0.01, 0.1 or 1 μM DKK1 inhibitor WAY-262611. Medium is changed three times per week for 21 days, whereafter the pellets are snap-frozen in liquid nitrogen and stored at -80°C.

動物試験:

[1]

  • 動物モデル:OVX rats
  • 投薬量:0.3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg; 2 mg/kg
  • 投与方法:Oral gavage; IV

溶解度 (25°C)

体外

化学情報

分子量 318.42
化学式

C20H22N4

CAS No. 1123231-07-1
Storage 3年 -20°C
2年 -80°C in solvent

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

便利ツール

質量 濃度 体積 分子量

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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