Pentoxifylline

Pentoxifylline is a competitive nonselective phosphodiesterase inhibitor which raises intracellular cAMP, activates PKA, inhibits TNF and leukotriene synthesis, and reduces inflammation and innate immunity.

Pentoxifylline化学構造

CAS No. 6493-05-6

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例(2)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S434502 DMSO] 55 mg/mL] false] Water] 55 mg/mL] false] Ethanol] 55 mg/mL] false 純度: 99.82%
99.82

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シグナル伝達経路

PDE阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Pentoxifylline is a competitive nonselective phosphodiesterase inhibitor which raises intracellular cAMP, activates PKA, inhibits TNF and leukotriene synthesis, and reduces inflammation and innate immunity.
In Vitro
In vitro Pentoxifylline exhibits synergism with CDDP in killing MCF-7/E6 cells but does not affect sensitivity of the control cells. Pentoxifylline inhibits G2 checkpoint function to a greater extent in MCF-7/E6 than in the parental cells. [1] Pentoxifylline acts primarily by increasing red blood cell deformability, by reducing blood viscosity and by decreasing the potential for platelet aggregation and thrombus formation. [2] Pentoxifylline is efficacious in suppressing LPS-induced MO-derived TNF at the level of both TNF mRNA accumulation and TNF supernatant bioactivity. Pentoxifylline (10 μM) suppresses the production of both biologically active TNF and TNF mRNA expression by more than 50% in LM cells. [3] Pentoxifylline blocks cachectin/TNF mRNA accumulation but has no effect upon the efficiency of reporter mRNA translation in RAW 264.7 macrophages. Pentoxifylline combined with Dexamethasone causes a greater suppression of cachectin/TNF biosynthesis that can be achieved by either agent alone in RAW 264.7 macrophages. [4]
In Vivo
In Vivo Pentoxifylline (500 mg) markedly inhibits increases in the serum levels of TNF and IL-6, as well as the effects on coagulation and fibrinolysis, in chimpanzees. Pentoxifylline (500 mg) along with Endotoxin (4 ng/kg) also has a significant effect on thrombin generation in chimpanzees. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06344390 Recruiting
Cognitive Impairment
The First Hospital of Hebei Medical University
April 10 2024 Phase 1|Phase 2
NCT06041932 Not yet recruiting
Liver Cirrhosis
Institute of Liver and Biliary Sciences India
November 1 2023 Not Applicable
NCT05490953 Recruiting
Hodgkin Lymphoma
University of Guadalajara|Hospital Civil de Guadalajara
July 11 2022 Phase 4
NCT05189535 Completed
Breast Cancer Female|Peripheral Neuropathy
Ain Shams University
October 3 2021 Phase 2|Phase 3
NCT04152980 Recruiting
Neonatal Late Onset Sepsis
Erasmus Medical Center
January 12 2020 Phase 3
NCT05660694 Completed
Triamcinolone|Pentoxifylline|Vitamin E|Oral Submucosa Fibrosis|Tumor
Altamash Institute of Dental Medicine
January 1 2020 Phase 4

化学情報

分子量 278.31 化学式

C13H18N4O3

CAS No. 6493-05-6 SDF Download Pentoxifylline SDFをダウンロードする
Smiles CC(=O)CCCCN1C(=O)C2=C(N=CN2C)N(C1=O)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 55 mg/mL ( (197.62 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 55 mg/mL

Ethanol : 55 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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