Trans-Zeatin

別名：(E)-Zeatin

製品コード：S4884 純度：99.96%

Trans-Zeatina ((E)-Zeatin) is the member of the plant growth hormone family known as cytokinins, which regulate cell division, development, and nutrient processing. Trans-Zeatin inhibits UVB-induced MMP-1 expression, c-Jun activation and phosphorylation of ERK, JNK and p38 MAP kinases (MAPKs) dose-dependently.

CAS No. 1637-39-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 15900	国内在庫あり
25mg	JPY 44700	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S488401 DMSO] 43 mg/mL] false] Ethanol] 2 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.96%

99.96

Trans-Zeatin関連製品

関連ターゲット	MMP1 MMP2 MMP3 MMP7 MMP8 MMP9 MMP12 MMP13 MMP14 MMP26	もっと見る
関連製品	Ilomastat (GM6001) Batimastat (BB-94) SB-3CT Marimastat (BB-2516) T-5224 Nobiletin NSC 405020 MMP-9-IN-1 JNJ0966 Cordycepin 1, 10-Phenanthroline monohydrate o-Phenanthroline Abametapir Lactobionic acid Ginkgolide C CL-82198 Auraptene	もっと見る
関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I Protease Inhibitor Library Ubiquitination Compound Library	もっと見る

シグナル伝達経路

MMPシグナル伝達経路

MMP阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

MMP-1 ^[1]

ERK ^[1]

JNK ^[1]

p38 MAPK ^[1]

In Vitro
In vitro	Pretreatment with trans-Zeatin significantly inhibits UVB-induced MMP-1 expression and c-Jun activation in a dose-dependent manner in cultured human skin fibroblasts, which may be mediated by inhibition of ERK, JNK and p38 MAPKs signaling pathways^[1].
細胞実験	細胞株	human skin fibroblasts (HSFs)
	濃度	20, 40, 80, 150, 300, 600 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	HSFs are seeded in a 96-well plate. After various concentrations of trans-Zeatin or UVB treatment, cells are cultured in 100 μl 10% DMEM in each well for the indicated time. MTT solution (10 μl) at a concentration of 5 mg/ml is added to each well, and the cells are then incubated at 37˚C for 4 h. The medium is removed, and 200 μl of DMSO is added into each well to dissolve formazan crystals by pipetting up and down several times. The absorbance is measured spectrophotometrically on an ELISA plate reader at a wavelength of 570 nm.

参考
[1] Yang B, et al. Int J Mol Med. 2009, 23(4):555-60.

参考

[1] Yang B, et al. Int J Mol Med. 2009, 23(4):555-60.

化学情報

分子量	219.24	化学式	C₁₀H₁₃N₅O
CAS No.	1637-39-4	SDF	--
Smiles	CC(=CCNC1=NC=NC2=C1NC=N2)CO
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 43 mg/mL ( (196.13 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):